(1R,2S,5S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-propyl)-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester | 912542-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-propyl)-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 912542-29-1
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅Si
• 分子量: 510.746
• InChiKey: WQFCAUALTIEXLQ-HDXYBINASA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-propyl)-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 、 乙酸酐 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Quartromicins A₃ and D₃:  Synthesis of the Vertical and Horizontal Bis-Spirotetronate Fragments

  摘要：

  Syntheses of the vertical (3) and horizontal (4) bis-spirotetronate units of quartromicins A(3) and D-3 are described, along with an efficient synthesis of alpha-hydroxy aldehyde exo-8b, a precursor to the exo-spirotetronate fragments 19 and 21.

  DOI：

  10.1021/jo061059c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enol 在 氢氧化钾 、 pyridine-SO3 complex 、 碘 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1R,2S,5S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-propyl)-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Quartromicins A₃ and D₃:  Synthesis of the Vertical and Horizontal Bis-Spirotetronate Fragments

  摘要：

  Syntheses of the vertical (3) and horizontal (4) bis-spirotetronate units of quartromicins A(3) and D-3 are described, along with an efficient synthesis of alpha-hydroxy aldehyde exo-8b, a precursor to the exo-spirotetronate fragments 19 and 21.

  DOI：

  10.1021/jo061059c