[(3S,6S)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methanol | 912542-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(3S,6S)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methanol
• CAS: 912542-24-6
• 化学式: C₃₅H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 578.983
• InChiKey: JQAIDVSJNMRFMQ-WJVKJDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,6S)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methanol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙基硼 、 i-Pr₂NEt₂ 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.59h， 生成 (1R,2S,5S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-2-(3-hydroxy-propyl)-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Quartromicins A₃ and D₃:  Synthesis of the Vertical and Horizontal Bis-Spirotetronate Fragments

  摘要：

  Syntheses of the vertical (3) and horizontal (4) bis-spirotetronate units of quartromicins A(3) and D-3 are described, along with an efficient synthesis of alpha-hydroxy aldehyde exo-8b, a precursor to the exo-spirotetronate fragments 19 and 21.

  DOI：

  10.1021/jo061059c
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S)-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,5-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [(3S,6S)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Quartromicins A₃ and D₃:  Synthesis of the Vertical and Horizontal Bis-Spirotetronate Fragments

  摘要：

  Syntheses of the vertical (3) and horizontal (4) bis-spirotetronate units of quartromicins A(3) and D-3 are described, along with an efficient synthesis of alpha-hydroxy aldehyde exo-8b, a precursor to the exo-spirotetronate fragments 19 and 21.

  DOI：

  10.1021/jo061059c