(3S)-3-[5-[7-[4-[2-[(3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S)-3-[5-[7-[4-[2-[(3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆
• 分子量: 542.727
• InChiKey: CKBAVMXUDXTZDU-JBMLXZNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[5-[7-[4-[2-[(3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 MOC-L-缬氨酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45.2%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(3S)-3-[5-[7-[4-[2-[(3S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-焦谷氨酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 ammonium acetate 、 diethylzinc 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.92h， 生成 (3S)-3-[5-[7-[4-[2-[(3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16