2-O-tert-butyl 3-O-[2-[4-[7-[2-[(3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate | 1419519-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-tert-butyl 3-O-[2-[4-[7-[2-[(3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1419519-67-7
• 化学式: C₄₅H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 782.931
• InChiKey: DIFMCTSCGQFCHB-SJKGDUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-tert-butyl 3-O-[2-[4-[7-[2-[(3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S)-3-[5-[7-[4-[2-[(3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 diethylzinc 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 2-O-tert-butyl 3-O-[2-[4-[7-[2-[(3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (3S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05