4-(pyridin-3-yloxy)phenol | 85633-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yloxy)phenol
• 英文别名: 4-pyridin-3-yloxyphenol
• CAS: 85633-52-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD23144280
• 分子量: 187.198
• InChiKey: AWPCZCUJZRRDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-3-yloxy)phenol 在 吡啶 、 potassium thioacyanate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4-(pyridin-3-yloxy)phenoxyethyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  WC-9 类似物作为抗寄生虫药的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  作为我们项目的一部分，旨在寻找针对寄生虫病的新型安全化学治疗剂和化学预防剂，我们设计、合成了几种与 4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸酯 ( WC - 9 )结构相关的化合物，这些化合物在末端芳环上进行了修饰。被评估为抗克氏锥虫的抗增殖剂，克氏锥虫是导致美洲锥虫病（南美锥虫病）和弓形虫，弓形虫病的病原体的寄生虫。大多数合成类似物表现出类似的抗寄生虫活性，比参考化合物WC - 9更有效。例如，硝基衍生物13显示5.2 μM的 ED 50值。有趣的是，WC - 9的区域异构体化合物36显示出与WC - 9相似的抑制作用，表明对苯基取代模式不一定是生物活性所必需的。针对弓形虫的生物学评价也非常有希望。该ED 50个对应于值13，36和37是在对的速殖子的非常低的微摩尔水平弓形虫。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.009
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenoxy)pyridine 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到4-(pyridin-3-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-substituted-benzofurans

  摘要：

  本发明提供了新型吡啶基苯并呋喃及其衍生物，它们可用作血栓素A2(TXA2)抑制剂，因此代表着强效的药理药剂。

  公开号：

  US04455427A1

文献信息

• BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070066820A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是
• SuFEx Activation with Ca(NTf₂)₂: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides
  作者：Subham Mahapatra、Cristian P. Woroch、Todd W. Butler、Sabrina N. Carneiro、Sabrina C. Kwan、Samuel R. Khasnavis、Junha Gu、Jason K. Dutra、Beth C. Vetelino、Justin Bellenger、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01397

  日期：2020.6.5

  A method to activate sulfamoyl fluorides, fluorosulfates, and sulfonyl fluorides with calcium triflimide and DABCO for SuFEx with amines is described. The reaction was applied to a diverse set of sulfamides, sulfamates, and sulfonamides at room temperature under mild conditions. Additionally, we highlight this transformation to parallel medicinal chemistry to generate a broad array of nitrogen-based

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。
• Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：deCODE genectics ehf.

  公开号：US07402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  本发明涉及一种化学种类的双芳基取代杂环抑制剂LTA4H（白三烯A4水解酶），可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病。该化合物具有一般式Ψ：一个例子是
• Pyridinyl and imidazolyl derivatives of benzofurans and benzothiophenes
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0069521A2

  公开（公告）日：1983-01-12

  Compounds of the formula wherein Z, is pyridinyl or imidazolyl; X, is -(CH2)n-, -0-, -S-, -SO-, -SO2. -CH2-O-, -0-CH2-, -CH2-NR3-, -NR3-CH2-. -CHOH- or -CO-; Y, is -O- or -S-; R2 is H. C1-3 alkyl, phenyl or optionally esterified carboxyl; R7 is H, CH2OH, optionally esterified carboxyl, CN, aminomethyl. aminocarbonyl, CHO or a ketone; either Rg and R12 are independently selected from hydrogen, hydroxy, C1-4 alkyl, fluorine, chlorine, bromine and methoxy, or R9 and R12 are attached to adjacent carbon atoms and together are -O-CH2-O-; = represents a single bond (in which case the compound may be in enantiomeric or racemic form) or a double bond; and m and n are 0,1, 2,3 or 4. These compounds can inhibit TXA2 synthetase.

  式中的化合物 其中 Z 是吡啶基或咪唑基； X 是-(CH2)n-、-0-、-S-、-SO-、-SO2.-CH2-O，-0-CH2-，-CH2-NR3-，-NR3-CH2-。-CHOH-或-CO-；Y 是-O-或-S-；R2 是 H、C1-3 烷基、苯基或任选酯化的羧基；R7 是 H、CH2OH、任选酯化的羧基、CN、氨甲基或者 Rg 和 R12 独立选自氢、羟基、C1-4 烷基、氟、氯、溴和甲氧基，或者 R9 和 R12 连接到相邻的碳原子上，并共同为 -O-CH2-O-； = 代表单键（在这种情况下，化合物可能是对映异构体或外消旋体）或双键；m 和 n 分别为 0、1、2、3 或 4。这些化合物可抑制 TXA2 合成酶。
• US4455427A
  申请人：——

  公开号：US4455427A

  公开（公告）日：1984-06-19