5-苯甲酰哒嗪-4-羧酸 | 70801-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-苯甲酰哒嗪-4-羧酸
• 英文名称: 4-Benzoylpyridazin-5-carbonsaeure
• 英文别名: 5-Benzoylpyridazin-4-carbonsaeure；5-benzoyl-pyridazine-4-carboxylic acid；5-Benzoylpyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 70801-25-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: UHNJYMJJZORZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯甲酰哒嗪-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 反应 6.0h， 生成 Ammonium-<5-<(dimethoxy)(phenyl)methyl>-4-pyridazincarboxylat>
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 167 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-哒嗪羧酸 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到5-苯甲酰哒嗪-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的合成与反应，第 18 部分。1) 新型含卤素的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸和苯基-4-哒嗪基酮的合成

  摘要：

  新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的，然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160607

文献信息

• HEINISCH G.; KIRCHNER I., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 365-376
  作者：HEINISCH G.、 KIRCHNER I.

  DOI：——

  日期：——
• CHIMICHI S.; NESI R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2215-2218
  作者：CHIMICHI S.、 NESI R.

  DOI：——

  日期：——
• HEINISCH, G.;KIRCHNER, I.;KURZMANN, I.;LOETSCH, G.;WAGLECHNER, R., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 508-515
  作者：HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.、KURZMANN, I.、LOETSCH, G.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KURZMANN-RAUSCHER, I.;WOLF, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 1, 167-182
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KURZMANN-RAUSCHER, I.、WOLF, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen und Reaktionen von Pyridazinderivaten, 18. Mitt.1) Synthese neuer halogenhaltiger 5-Aroyl-4-pyridazin-carbonsäuren und Phenyl-4-pyridazinylketone
  作者：Gottfried Heinisch、Ingrid Kirchner、Ingeborg Kurzmann、Gerhard Lötsch、Richard Waglechner

  DOI：10.1002/ardp.19833160607

  日期：——

  Die neuen Ketocarbonsäuren 4c‐h werden durch Minisci‐Reaktion von Ethyl‐4‐pyridazincarboxylat, gefolgt von Hydrolyse der resultierenden Ester 2, dargestellt. Man erhält sie auch direkt aus Pyridazin‐4‐carbonsäure durch homolytische Aroylierung. Durch Decarboxylierung von 4 gelangt man zu den bisher nicht bekannten Aryl‐4‐pyridazinylketonen 5c, d, f, g, h..

  新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的，然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..