Ethyl-5-benzoyl-4-pyridazincarboxylat | 70801-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-5-benzoyl-4-pyridazincarboxylat
• 英文别名: 5-Benzoylpyridazin-4-carbonsaeureethylester；5-benzoyl-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-benzoylpyridazine-4-carboxylate
• CAS: 70801-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: LQRLPXYITVANML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-5-benzoyl-4-pyridazincarboxylat 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ammonium-<5-<(dimethoxy)(phenyl)methyl>-4-pyridazincarboxylat>
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 167 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-苯甲酰哒嗪-4-羧酸 在 sodium ethanolate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到Ethyl-5-benzoyl-4-pyridazincarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 167 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazines 79[1] Novel Oxazolo[3′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyridazines and Imidazolo[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyridazines: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Birgit Barth、Manfred Dierich、Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak、Kurt Mereiter、Josef Soder、Heribert Stoiber

  DOI：10.1002/ardp.19963290806

  日期：——

  Starting from conveniently accessible ethyl 5‐aroyl‐4‐pyridazine‐carboxylates 6 representatives of the novel tricyclic systems 2 (with X = O and X = NH) were synthesised and screened as potential non‐nucleoside HIV‐1 reverse transcriptase inhibitors.

  从容易获得的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸乙酯开始，合成了新型三环系统 2（X = O 和 X = NH）的 6 个代表，并将其筛选为潜在的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
• HEINISCH G.; KIRCHNER I., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 365-376
  作者：HEINISCH G.、 KIRCHNER I.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KURZMANN-RAUSCHER, I.;WOLF, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 1, 167-182
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KURZMANN-RAUSCHER, I.、WOLF, M.

  DOI：——

  日期：——