1-(7,11-Anhydro-8-O-benzoyl-6,10-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(methoxymethyl)-D-arabino-β-D-allo-undec-10-enofuranosyl)-3-(4-methoxybenzyl)uracil | 121846-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(7,11-Anhydro-8-O-benzoyl-6,10-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(methoxymethyl)-D-arabino-β-D-allo-undec-10-enofuranosyl)-3-(4-methoxybenzyl)uracil
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-2-[(2R)-2-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-(methoxymethoxy)ethyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl] benzoate
• CAS: 121846-03-5
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₁₂
• 分子量: 680.709
• InChiKey: ZTPKIXTUKIPNQF-JJOGLCBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  155.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7,11-Anhydro-8-O-benzoyl-6,10-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(methoxymethyl)-D-arabino-β-D-allo-undec-10-enofuranosyl)-3-(4-methoxybenzyl)uracil 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 3-(4-Methoxybenzyl)-1--2,6-dideoxy-3,4:9,10-di-O-isopropylidene-7-O-(methoxymethyl)-L-allo-β-D-galacto-undecodialdo-1,5-pyranoside-11,8-furanosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  衣霉素差异保护亚基的全合成立体选择性途径

  摘要：

  La cyclocondensation d'un β-D-allo-heptodialdo-1,4 furanosyl-1 uracile issu de l'O-isopropylidene-2,3 uridine et d'un butadiene-1,3 donne un L-allo-α-D -galacto-undecodialdopyranose-1,5furanose-8,11yl 尿嘧啶。Une seconde unite d'un acetamido-2 glupyranose est egalement synthetisee。Ceci constitue unesynthese totale des intermediaires de Suami

  DOI：

  10.1021/ja00197a047
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7,8-Trideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-allo-oct-7-enofuranosyl)-3-(4-methoxybenzyl)uracil 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 水 、 四氯化锡 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(7,11-Anhydro-8-O-benzoyl-6,10-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(methoxymethyl)-D-arabino-β-D-allo-undec-10-enofuranosyl)-3-(4-methoxybenzyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  衣霉素差异保护亚基的全合成立体选择性途径

  摘要：

  La cyclocondensation d'un β-D-allo-heptodialdo-1,4 furanosyl-1 uracile issu de l'O-isopropylidene-2,3 uridine et d'un butadiene-1,3 donne un L-allo-α-D -galacto-undecodialdopyranose-1,5furanose-8,11yl 尿嘧啶。Une seconde unite d'un acetamido-2 glupyranose est egalement synthetisee。Ceci constitue unesynthese totale des intermediaires de Suami

  DOI：

  10.1021/ja00197a047

文献信息

• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;DENINNO, SHARI L.;CHEN, SHU-HUI;BOISVERT, LOUISE;B+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 5810-5818
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、DENINNO, SHARI L.、CHEN, SHU-HUI、BOISVERT, LOUISE、B+

  DOI：——

  日期：——