(2R,3S,3aS,5aS,8aR)-2-(2-Chloro-ethyl)-6-hydroxy-3-methyl-7-oxo-decahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester | 121375-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,3aS,5aS,8aR)-2-(2-Chloro-ethyl)-6-hydroxy-3-methyl-7-oxo-decahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 121375-56-2
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₄
• 分子量: 314.809
• InChiKey: YHXZXBMAIATLMW-VZUFNGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3S,3aS,5aS,8aR)-2-(2-Chloro-ethyl)-6-hydroxy-3-methyl-7-oxo-decahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到(1R,2S,3aS,4R,6aR)-2-(2-Chloro-ethyl)-4-formyl-3a-methoxycarbonylmethyl-1-methyl-octahydro-pentalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of trixikingolide. Analysis of the capacity for transannular carbon-carbon bond formation in various bicyclic and tricyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a018
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,3aS,5aR,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-chloro-ethyl)-3-methyl-1,2,3,3a,4,5,5a,8-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到(2R,3S,3aS,5aS,8aR)-2-(2-Chloro-ethyl)-6-hydroxy-3-methyl-7-oxo-decahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of trixikingolide. Analysis of the capacity for transannular carbon-carbon bond formation in various bicyclic and tricyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a018