(R)-N-(E)-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylid-ene)-{(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]heptane}-2-sulfinamide | 1416720-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-N-(E)-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylid-ene)-{(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]heptane}-2-sulfinamide
• CAS: 1416720-96-1
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₂S
• 分子量: 417.656
• InChiKey: HNKVAGAFFSDQHK-VWSUTCEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isobornanethiol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (R)-N-(E)-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylid-ene)-{(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]heptane}-2-sulfinamide 、 (S)-N-(E)-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylid-ene)-{(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo-[2.2.1]heptane}-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reduction of new sulfinimines with isobornane structure

  摘要：

  Synthesis of sulfenimines proceeding from isobornanethiol with yields up to 78% was performed. They were oxidized to diastereomeric isobornylsulfinimines and the latter were reduced to N-substituted isobornylsulfinamides in high yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428012110024