5-chloromethyl-2-(4-trifluoromethylphenoxy)-pyridine | 1268609-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloromethyl-2-(4-trifluoromethylphenoxy)-pyridine
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine
• CAS: 1268609-71-7
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃NO
• mdl: MFCD13323357
• 分子量: 287.669
• InChiKey: FXBNNKSHYMMZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-2-(4-trifluoromethylphenoxy)-pyridine 在 ammonium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chloromethyl-2-(4-trifluoromethylphenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580

文献信息

• PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20110054173A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
• [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011025505A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。
• Pteridines and their use as agrochemicals
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US08461164B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products. More specifically, the invention provides new compounds of the formula (I-A): wherein: R is H, CH3, phenyl, or a heterocycle comprising a 5 or 6 membered single ring or a fused ring system comprising at least one 5 or 6 membered heterocycle optionally substituted with H, halo, lower alkyl, lower alkoxy, benzyloxy, lower alkenyl, lower alkynyl, haloalkyl, haloalkoxy, NO2, CN, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, lower alkyl-SOq, and aldoximes and lower alkyloximes, optionally substituted on oxygen by lower alkyl. Z is H, a C—C single bond, CH2, NH, O, S, CN, CH2O, OCH2, CH2CH2O, or OCH2CH2: m is 4; p is 0 or 1; q is an integer from 0 to 2; R1 is independently H, halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, hydroxy, lower alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, NO2, CN, lower alkylcarbonyl, lower alkoxycarbonyl, mercapto, lower alkylthio, aldoximes and lower alkyloximes, optionally substituted on oxygen by lower alkyl; Y is a C—C single bond, C(R5n)O or C(R5n); n is 2.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基）喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基）喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。更具体地，本发明提供了新的化合物(I-A)的公式：其中：R为H、CH3、苯基或包含一个5或6个成员的单环或融合环系统的杂环，该杂环可选地被H、卤素、低烷基、低烷氧基、苄氧基、低烯基、低炔基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO2、CN、低烷氧羰基、低烷基羰基、低烷基-SOq、醛肟和低烷氧肟基取代，并在氧上可选地被低烷基取代。Z为H、C-C单键、CH2、NH、O、S、CN、CH2O、OCH2、CH2CH2O或OCH2CH2；m为4；p为0或1；q为0至2的整数；R1独立地为H、卤素、低烷基、低烯基、低炔基、羟基、低烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO2、CN、低烷基羰基、低烷氧羰基、巯基、低烷基硫基、醛肟和低烷氧肟基，可选地在氧上被低烷基取代；Y为C-C单键、C(R5n)O或C(R5n)；n为2。
• US8461164B2
  申请人：——

  公开号：US8461164B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8895568B2
  申请人：——

  公开号：US8895568B2

  公开（公告）日：2014-11-25