2-{(1S,2R,4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-(dimethyl)methylendioxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl]cyclohexyl}acetaldehyde | 631900-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-{(1S,2R,4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-(dimethyl)methylendioxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl]cyclohexyl}acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1S,5R,6S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-[(4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl]-3,3-dimethyl-2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]acetaldehyde
• CAS: 631900-18-0
• 化学式: C₂₈H₄₆O₁₀Si
• 分子量: 570.753
• InChiKey: KOKRRYGYXGUCNS-GOUQPXDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(1S,2R,4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-(dimethyl)methylendioxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl]cyclohexyl}acetaldehyde 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{(1S,2R,4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-(dimethyl)methylendioxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl]cyclohexyl}-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的，空间上拥挤的环己烷的非对映选择性反应，是威利培霉素A和B的入口：（+）-威利培霉素B的全合成。

  摘要：

  Wailupemycin A（1）和B（2）是具有高度取代的环己酮核心的聚酮化合物天然产物。寻求了三种不同的合成这些化合物的途径，它们从（R）-（-）-香芹酮（ent-5）或（S）-（+）-香芹酮（5）开始。在第一种方法中，尝试通过非对映选择性环氧化，C-13处的亲核开环和C-5处的羰基加成序列，从三醇19（从ent-5到九步；产率19％）构建wailupemycin A的骨架。 。在醛的羰基加成步骤中，该合成方案失败了，醛是从三醇19以七步（18％的收率）获得的。第二种方法包括在C-13处开环环和在C-处加成羰基。 7作为关键步骤。根据加成步骤的非对映选择性，它可能导致威卢佩霉素A或B。从烯丙醇30开始（从ent-5开始的六个步骤； 59％的产率），以五个步骤（54％的产率）获得环己酮28。不幸的是，在这种情况下羰基加成也失败了。在最终成功的第三次尝试中，通过在C-7和C-12上进行高度

  DOI：

  10.1002/chem.200500640
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 2-{(1S,2R,4S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-(dimethyl)methylendioxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl]cyclohexyl}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的，空间上拥挤的环己烷的非对映选择性反应，是威利培霉素A和B的入口：（+）-威利培霉素B的全合成。

  摘要：

  Wailupemycin A（1）和B（2）是具有高度取代的环己酮核心的聚酮化合物天然产物。寻求了三种不同的合成这些化合物的途径，它们从（R）-（-）-香芹酮（ent-5）或（S）-（+）-香芹酮（5）开始。在第一种方法中，尝试通过非对映选择性环氧化，C-13处的亲核开环和C-5处的羰基加成序列，从三醇19（从ent-5到九步；产率19％）构建wailupemycin A的骨架。 。在醛的羰基加成步骤中，该合成方案失败了，醛是从三醇19以七步（18％的收率）获得的。第二种方法包括在C-13处开环环和在C-处加成羰基。 7作为关键步骤。根据加成步骤的非对映选择性，它可能导致威卢佩霉素A或B。从烯丙醇30开始（从ent-5开始的六个步骤； 59％的产率），以五个步骤（54％的产率）获得环己酮28。不幸的是，在这种情况下羰基加成也失败了。在最终成功的第三次尝试中，通过在C-7和C-12上进行高度

  DOI：

  10.1002/chem.200500640

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Wailupemycin B
  作者：Stefan Kirsch、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.200351455

  日期：2003.10.6