二甲基环己烷-1,1-二羧酸酯 | 72963-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基环己烷-1,1-二羧酸酯
• 英文名称: dimethyl 1,1-cyclohexanedicarboxylate
• 英文别名: 1,1-cyclohexane dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl Cyclohexane-1,1-dicarboxylate；dimethyl 1,1-dicarboxylate；dimethyl cyclohexanedicarboxylate；cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 72963-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: GGCUUOGRTPMFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基环己烷-1,1-二羧酸酯 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到环己甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboxylic esters

  摘要：

  一种制备一般式I的单羧酸酯的方法，其中R1和R2分别为氢、C1-C12烷基、C3-C8环烷酰基、芳基或C7-C20芳基烷基，或者它们在一起形成--（CH2）n--X--（CH2）m--，其中X为亚甲基、氧、硫、NH或NR3，R3为C1-C12烷基，n和m分别为0到8，包括在催化剂存在下在150℃到400℃反应一般式II的双羧酸酯，其中R1到R3均如上所定义。

  公开号：

  US05412120A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Bromo-pentylidene)-malonic acid dimethyl ester 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到二甲基环己烷-1,1-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  电解环化。电化学和类似化学（MIRC）反应的比较

  摘要：

  给出了一些说明电还原环化和MIRC反应的对比和互补方面的例子。给出了电化学反应的简要机理讨论，并提供了使用电化学产生的碱的两个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87098-7
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 oxydi(3,4-dicarbomethoxybenzene) 在 铑 氢气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 tetramethyl oxydi(cyclohexane-3,4-dicarboxylate) 、 二甲基环己烷-1,1-二羧酸酯 、 4-羟基环己烷-1,1-二甲酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、1838.45 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tetramethyl oxydi(cyclohexane-3,4-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  N-cyanoimides

  摘要：

  本发明揭示了多功能N-氰基酰胺及其前体和衍生物，以及其制备和相互转化的方法。此外，还揭示了包含N-氰基酰胺或聚（酰胺-氰基酰胺）及反应性稀释剂的可固化组合物，以及新型二酸酐、聚酰亚胺和聚（酰胺-氰基酰胺）及其制备方法。

  公开号：

  US05216173A1

文献信息

• CATALYST AND PROCESS FOR HYDROGENATING AROMATICS
  申请人：Königsmann Lucia

  公开号：US20120296111A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to an eggshell catalyst comprising an active metal selected from the group consisting of ruthenium, rhodium, palladium, platinum and mixtures thereof, applied to a support material comprising silicon dioxide, wherein the pore volume of the support material is 0.6 to 1.0 ml/g, determined by Hg porosimetry, the BET surface area is 280 to 500 m 2 /g, and at least 90% of the pores present have a diameter of 6 to 12 nm, to a process for preparing this eggshell catalyst, to a process for hydrogenating an organic compound which comprises at least one hydrogenatable group using the eggshell catalyst, and to the use of the eggshell catalyst for hydrogenating an organic compound.

  本发明涉及一种蛋壳催化剂，其包括从钌、铑、钯、铂和它们的混合物中选择的活性金属，应用于包括二氧化硅的支撑材料，其中支撑材料的孔体积为0.6至1.0毫升/克，通过Hg孔隙度法确定，BET比表面积为280至500平方米/克，并且至少90%的孔的直径为6至12纳米，用于制备这种蛋壳催化剂的方法，用于利用蛋壳催化剂对至少含有一个可氢化基团的有机化合物进行氢化的方法，以及用于对有机化合物进行氢化的蛋壳催化剂的用途。
• Perkin–Markovnikov Type Reaction Initiated with Electrogenerated Superoxide Ion
  作者：Fumihiro Ojima、Tetsuo Osa

  DOI：10.1246/bcsj.62.3187

  日期：1989.10

  The cyclic condensation of active methylene compounds such as diethyl malonate, dimethyl malonate, ethyl acetoacetate, or acetylacetone and dibromoalkanes such as 1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane, 1,4-dibromobutane, 1,5-dibromopentane, 1,6-dibromohexane, 1,3-dibromobutane, or 1,4-dibromopentane with electrogenerated superoxide ion was studied electrochemically in N,N-dimethylformamide (DMF) using cyclic voltammetry (CV) and controlled potential macro-electrolysis. The CV shows that electrogenerated superoxide ion reacts with both active methylene compounds and dibromoalkanes in the dissolved oxygen medium. Controlled potential macro-electrolysis of the above components generally yielded cycloalkanes as the main products. In comparison, the chemical method using sodium ethoxide was also carried out. Two reaction mechanisms via the proton abstraction of active methylene compounds with electrogenerated superoxide ion and via the nucleophilic attack of the superoxide ion on dibromoalkanes are presented.

  活性亚甲基化合物，如二乙基马来酸酯、二甲基马来酸酯、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酮，与二溴烷烃，如1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷、1,3-二溴丁烷或1,4-二溴戊烷的循环缩合反应，采用循环伏安法（CV）和控制电位宏电解法在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中进行了电化学研究。CV结果表明，电生超氧阴离子在溶解氧介质中与活性亚甲基化合物和二溴烷烃均发生反应。上述组分的控制电位宏电解通常以环烷烃作为主要产物。相比之下，使用乙醇钠的化学方法也进行了研究。提出了两种反应机理：一种是活性亚甲基化合物与电生超氧阴离子的质子抽取反应，另一种是超氧阴离子对二溴烷烃的亲核攻击反应。
• [EN] IRON-CATALYZED TRANSFER HYDROGENATION OF ESTERS TO ALCOHOLS<br/>[FR] HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT CATALYSÉE PAR DU FER D'ESTERS EN ALCOOLS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027967A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Iron-based homogeneous catalysts, supported by pincer ligands, are employed in the transfer hydrogenation of esters using C2-C12 alcohols as sacrificial hydrogen donors to produce corresponding alcohols from the esters. No external H2 pressure is required. The reaction can be carried out under ambient pressure.

  基于铁的均相催化剂，由夹环配体支持，在酯的转移加氢反应中使用C2-C12醇作为牺牲性氢供体，从酯中产生相应的醇。不需要外部H2压力。该反应可以在常压下进行。
• POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL MEDIA
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20120298916A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to 1,1-disubstituted cyclohexane derivatives containing one or more polymerisable groups, and to liquid-crystalline media comprising at least one compound of the formula I. At least one of the polymerisable groups is located at the geminally substituted position of the cyclohexane ring. The compounds are suitable for the stabilisation of liquid-crystalline phases. Examples of polymer-stabilised blue phases are indicated.

  该发明涉及含有一个或多个可聚合基团的1,1-二取代环己烷衍生物，以及包含至少一种式I化合物的液晶介质。至少一个可聚合基团位于环己烷环的孪生取代位置。这些化合物适用于稳定液晶相。指出了聚合物稳定的蓝相的例子。
• 一种1，1-环烷烃二甲酸及其衍生物的制备方法
  申请人：常州锐博生物科技有限公司

  公开号：CN112745219A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种1，1‑环烷烃二甲酸及其衍生物的制备方法，至少包括如下步骤，将丙二酸或其衍生物、二卤代烃、叔丁醇盐和溶剂在反应器中形成混合体系。本发明提高了原料转化率和产品的选择性，几乎不产生副反应。