5-(1,2-dithiolan-3-yl)-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)pentan-1-one | 478157-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-(1,2-dithiolan-3-yl)-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-(dithiolan-3-yl)-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)pentan-1-one
• CAS: 478157-45-8
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₆S₂
• 分子量: 451.649
• InChiKey: OUOMSMLMGWAAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,2-dithiolan-3-yl)-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)pentan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到6,8-dimercapto-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫辛酸与相关化合物V的配位化学[1]。单氮杂row醚和硫辛酸衍生的新异二配体

  摘要：

   脂酰咪唑啉与aza-15-crown-5（1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane）或aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane反应）以高收率提供新的 N- 脂酰化的氮杂皇冠化合物。通过用脂酰链的二硫键和/或酰胺基的复合氢化物还原，可以将这些化合物转化为1，3-二硫醇和胺。新的悬臂大环化合物通过分别与“软”金属离子Ni 2+和Pd 2+以及与“硬” Li +的胺配合物形成二硫醇盐和二硫键络合物，作为异位配体反应。离子。对锂离子络合的半经验和DFT计算得出最有利的结构，其中氮杂皇冠和两个溶剂分子与金属而不是侧链接触。

  DOI：

  10.1007/s007060200080
• 作为产物：
  描述：

  Thioctic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-(1,2-dithiolan-3-yl)-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫辛酸与相关化合物V的配位化学[1]。单氮杂row醚和硫辛酸衍生的新异二配体

  摘要：

   脂酰咪唑啉与aza-15-crown-5（1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane）或aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane反应）以高收率提供新的 N- 脂酰化的氮杂皇冠化合物。通过用脂酰链的二硫键和/或酰胺基的复合氢化物还原，可以将这些化合物转化为1，3-二硫醇和胺。新的悬臂大环化合物通过分别与“软”金属离子Ni 2+和Pd 2+以及与“硬” Li +的胺配合物形成二硫醇盐和二硫键络合物，作为异位配体反应。离子。对锂离子络合的半经验和DFT计算得出最有利的结构，其中氮杂皇冠和两个溶剂分子与金属而不是侧链接触。

  DOI：

  10.1007/s007060200080

文献信息

• Coordination Chemistry of Lipoic Acid and Related Compounds V [1]. New Heteroditopic Ligands Derived from Monoazacrown Ethers and Lipoic Acid
  作者：Michaela Wilhelm、Eva Berssen、Rainer Koch、Henry Strasdeit

  DOI：10.1007/s007060200080

  日期：2002.8.1

  4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane) to afford new N -lipoylated azacrown compounds in good yields. These compounds can be transformed into 1,3-dithiols and amines by reduction with complex hydrides of the disulfide and/or amide group of the lipoyl chain. The new pendant-arm macrocycles react as heteroditopic ligands by forming dithiolate and disulfide complexes with the ‘soft’ metal ions Ni2+

   脂酰咪唑啉与aza-15-crown-5（1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane）或aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane反应）以高收率提供新的 N- 脂酰化的氮杂皇冠化合物。通过用脂酰链的二硫键和/或酰胺基的复合氢化物还原，可以将这些化合物转化为1，3-二硫醇和胺。新的悬臂大环化合物通过分别与“软”金属离子Ni 2+和Pd 2+以及与“硬” Li +的胺配合物形成二硫醇盐和二硫键络合物，作为异位配体反应。离子。对锂离子络合的半经验和DFT计算得出最有利的结构，其中氮杂皇冠和两个溶剂分子与金属而不是侧链接触。