(5,7-二氟-喹啉-6-基)-乙酸 | 1022091-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (5,7-二氟-喹啉-6-基)-乙酸
• 英文名称: (5,7-difluoro-quinolin-6-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)acetic acid
• CAS: 1022091-46-8
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₂
• 分子量: 223.179
• InChiKey: LBRGDCKCWSNZOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,7-二氟-喹啉-6-基)-乙酸 、 叠氮磷酸二苯酯 在 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20110281865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,7-difluoro-quinolin-6-yl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70.1%的产率得到(5,7-二氟-喹啉-6-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138663A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Smith Christopher Ronald

  公开号：US20100120739A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20130261116A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂，它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• 3,5-Disubstituted-3H-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5-disubstituted-3H[1,2,3]triazolo [4,5-b] Pyridine Compounds as Modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08481739B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I化合物，作为蛋白激酶调节剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或疾病的方法，等等。