ethyl 6,7-difluoro-2-phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 346687-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,7-difluoro-2-phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7-difluoro-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 346687-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 329.303
• InChiKey: GQKGUSKCBQIHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-difluoro-2-phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到6,7-difluoro-2-phenyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2（1 H）-one类似物和2-取代的喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  证明了一种由简单的苯甲酸衍生物制备4-羟基喹诺酮和2-取代的喹诺酮化合物的通用合成方法。合成策略涉及使用众所周知的乙酰乙酸乙酯合成，丙二酸酯合成和还原环化。关键的中间体是酮酯4a-e，根据反应条件的不同，可以将其转化为4-羟基喹诺酮5a，b或2-取代的喹诺酮乙酯6a-c。制备了4-羟基喹诺酮类似物，并研究了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的体外活性。在这些衍生物中，6,7-二氟-3-硝基-4-羟基喹啉-2（1 H）-一（9）表现出中等活动性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380109
• 作为产物：
  描述：

  4,5-difluoro-2-nitrobenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal sodium dithionite 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 ethyl 6,7-difluoro-2-phenyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2（1 H）-one类似物和2-取代的喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  证明了一种由简单的苯甲酸衍生物制备4-羟基喹诺酮和2-取代的喹诺酮化合物的通用合成方法。合成策略涉及使用众所周知的乙酰乙酸乙酯合成，丙二酸酯合成和还原环化。关键的中间体是酮酯4a-e，根据反应条件的不同，可以将其转化为4-羟基喹诺酮5a，b或2-取代的喹诺酮乙酯6a-c。制备了4-羟基喹诺酮类似物，并研究了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的体外活性。在这些衍生物中，6,7-二氟-3-硝基-4-羟基喹啉-2（1 H）-一（9）表现出中等活动性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380109

文献信息

• Synthesis of 4-hydroxyquinolin-2(1<i>H</i>)-one analogues and 2-substituted quinolone derivatives
  作者：Jae-Chul Jung、Young-Jo Jung、Oee-Sook Park

  DOI：10.1002/jhet.5570380109

  日期：2001.1

  4-hydroxyquinolone and 2-substituted quinolone compounds from simple benzoic acid derivatives was demonstrated. The synthetic strategies involve the use of well known ethyl acetoacetate synthesis, malonic ester synthesis and reductive cyclization. The key intermediates were keto esters 4a-e, which could be transformed to 4-hydroxyquinolones 5a,b or 2-substituted quinolone ethyl esters 6a-c depending on the

  证明了一种由简单的苯甲酸衍生物制备4-羟基喹诺酮和2-取代的喹诺酮化合物的通用合成方法。合成策略涉及使用众所周知的乙酰乙酸乙酯合成，丙二酸酯合成和还原环化。关键的中间体是酮酯4a-e，根据反应条件的不同，可以将其转化为4-羟基喹诺酮5a，b或2-取代的喹诺酮乙酯6a-c。制备了4-羟基喹诺酮类似物，并研究了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的体外活性。在这些衍生物中，6,7-二氟-3-硝基-4-羟基喹啉-2（1 H）-一（9）表现出中等活动性。