2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one | 4562-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridin-6-one；2-Hydroxy-3,4-tetramethylene-6-methoxy quinoline；2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 4562-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: WTAQMOUIGHHFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one 在 盐酸 、 三溴化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  含有作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 抑制剂的非芳族酰胺的三环衍生物的合成和评价

  摘要：

  延世大学生物材料科学与工程研究生项目, Seoul 120-740, Korea 2011年2月24日接收, 2011年3月31日接受1 评价抑制活性。在这些衍生物中，2-(1-丙基哌啶-4-基氧基)-7,8,9,10-四氢菲啶-6(5 H)-one 23c 在 aPARP-1 酶测定和基于细胞的测定 (IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1650
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-6-羧酸 在 高氯酸 、 草酰氯 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基四氢菲啶的高效大规模合成。

  摘要：

  摘要 描述了适合大规模制备的2-甲氧基-7,8,9,10-四氢菲啶的实用且高收率合成方法。

  DOI：

  10.1080/00397919808005100

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• US8232246B2
  申请人：——

  公开号：US8232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• Synthesis and Evaluation of Tricyclic Derivatives Containing a Non-Aromatic Amide as Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitors
  作者：Chun-Ho Park、Kwang-Woo Chun、Jong-Hee Choi、Wan-Keun Ji、Hyun-Young Kim、Seung-Hyun Kim、Gyoon-Hee Han、Myung-Hwa Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.5.1650

  日期：2011.5.20

  Graduate Program in Biomaterials Science and Engineering, Yonsei University, Seoul 120-740, KoreaReceived February 24, 2011, Accepted March 31, 2011A series of potent tricyclic derivatives with a non-aromatic amide as potent PARP-1 inhibitors weresuccessfully synthesized and their PARP-1 inhibitory activity was evaluated. Among the derivatives, 2-(1-propylpiperidin-4-yloxy)-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6(5

  延世大学生物材料科学与工程研究生项目, Seoul 120-740, Korea 2011年2月24日接收, 2011年3月31日接受1 评价抑制活性。在这些衍生物中，2-(1-丙基哌啶-4-基氧基)-7,8,9,10-四氢菲啶-6(5 H)-one 23c 在 aPARP-1 酶测定和基于细胞的测定 (IC
• An Efficient Large Scale Synthesis of 2-Methoxytetrahydrophenanthridine.
  作者：M. P. Hay、W. A. Denny

  DOI：10.1080/00397919808005100

  日期：1998.2

  Abstract A practical and high yielding synthesis of 2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine suitable for large-scale preparation is described.

  摘要 描述了适合大规模制备的2-甲氧基-7,8,9,10-四氢菲啶的实用且高收率合成方法。