2-(α-hydroxyethyl)-3-methoxymethylquinoline | 843663-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(α-hydroxyethyl)-3-methoxymethylquinoline
• 英文别名: 1-[3-(Methoxymethyl)quinolin-2-yl]ethanol
• CAS: 843663-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QNRXYVKGIVBQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxyethyl)-3-methoxymethylquinoline 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 dimethyl [2-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-2-oxoethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  β-酮膦酸酯的实用途径，β-酮膦酸酯是 20(S)-CPT 和相关类似物全合成的关键中间体

  摘要：

  作为五环生物碱全合成计划的一部分，我们对 20(S)-喜树碱系列感兴趣，例如 20(S)-喜树碱 (A)、20(S)-9-硝基喜树碱 (B) 和20(S)10-羟基喜树碱 (C)I，其中 @ketophosphonate (8) 已被确定为合成这些化合物的关键中间体。Ciufolini 和 Roschanger 从丙酰苯胺中以 43% 的总收率获得了这种化合物？而 Boger 和 Hong 用邻氨基苯甲醛以 47% 的总产率制备了它。 3 虽然这两种产率都是

  DOI：

  10.1080/00304940409458674
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-喹啉酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 magnesium 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(α-hydroxyethyl)-3-methoxymethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  β-酮膦酸酯的实用途径，β-酮膦酸酯是 20(S)-CPT 和相关类似物全合成的关键中间体

  摘要：

  作为五环生物碱全合成计划的一部分，我们对 20(S)-喜树碱系列感兴趣，例如 20(S)-喜树碱 (A)、20(S)-9-硝基喜树碱 (B) 和20(S)10-羟基喜树碱 (C)I，其中 @ketophosphonate (8) 已被确定为合成这些化合物的关键中间体。Ciufolini 和 Roschanger 从丙酰苯胺中以 43% 的总收率获得了这种化合物？而 Boger 和 Hong 用邻氨基苯甲醛以 47% 的总产率制备了它。 3 虽然这两种产率都是

  DOI：

  10.1080/00304940409458674

文献信息

• PRACTICAL ROUTE TO A β-KETOPHOSPHONATE, A KEY INTERMEDIATE FOR THE TOTAL SYNTHESIS OF 20(S)-CPT AND RELATED ANALOGUES
  作者：Ming Huo、Yun-Yan Kuang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1080/00304940409458674

  日期：2004.8

  As part of a program for the total synthesis of pentacyclic alkaloids, we were interested in the 20(S)-camptothecin series, such as 20(S)-camptothecin (A), 20(S)-9-nitrocamptothecin (B) and 20(S)10-hydroxycamptothecin (C)I, in which the @ketophosphonate (8) had been established as a key intermediate in the synthesis of these compounds. Ciufolini and Roschanger obtained this compound from propionanilide

  作为五环生物碱全合成计划的一部分，我们对 20(S)-喜树碱系列感兴趣，例如 20(S)-喜树碱 (A)、20(S)-9-硝基喜树碱 (B) 和20(S)10-羟基喜树碱 (C)I，其中 @ketophosphonate (8) 已被确定为合成这些化合物的关键中间体。Ciufolini 和 Roschanger 从丙酰苯胺中以 43% 的总收率获得了这种化合物？而 Boger 和 Hong 用邻氨基苯甲醛以 47% 的总产率制备了它。 3 虽然这两种产率都是