cis-1-ethenyl-3-(iodomethyl)cyclopentane | 134628-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: cis-1-ethenyl-3-(iodomethyl)cyclopentane
• 英文别名: (1S,3R)-1-ethenyl-3-(iodomethyl)cyclopentane
• CAS: 134628-16-3
• 化学式: C₈H₁₃I
• 分子量: 236.096
• InChiKey: HZCAWHSSVLKJGK-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-ethenyl-3-(iodomethyl)cyclopentane 在 甲醇 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (+/-)-2endo-methyl-norbornane
  参考文献：
  名称：

  5-己烯基锂的高立体选择性串联环化：制备内-2-取代的双环[2.2.1]庚烷和3-取代的反式-双环[3.3.0]辛烷

  摘要：

  通过低温锂碘交换衍生自无环二烯烷基碘的二烯烷基锂的串联环化，通过两个高度立体选择性和完全区域特异性的 5-exo-trig 闭环进行，以提供双环烷基锂。通过添加亲电子试剂捕获有机锂产物，可以以良好的收率干净地提供功能化的双环分子。以这种方式，内-2-取代的双环[2.2.1]庚烷和3-取代的反-双环[3.3.0]辛烷均以65-80%的分离产率从容易获得的3-(2-碘乙基) )-1,5-己二烯 (5) 和 7-iodo-4-ethenyl-1-heptene (9)，分别

  DOI：

  10.1021/ja00047a013
• 作为产物：
  描述：

  mesylate of cis-3-(ethenylcyclopentyl)methanol 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-1-ethenyl-3-(iodomethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Bailey, William F.; Khanolkar, Atmaram D.; Gavaskar, Kaustubh, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5720 - 5727

  摘要：

  DOI：