4-Homogeranyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one | 208761-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Homogeranyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 208761-96-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: UQMXXRSTVSJNQE-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Homogeranyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one 在 hydroxide 作用下， 生成 (E,E)-4-(4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Δ的新合成2 -butenolides经由立体选择性形成的α，β乙烯酯。

  摘要：

  Δ的新合成2 -butenolides被描述，包括用α-ketoacetalα-甲硅烷基酯阴离子的立体选择性缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90386-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-6,10-dimethyl-5(E),9-undecadien-2-one 在 硫酸 、 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Homogeranyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Δ的新合成2 -butenolides经由立体选择性形成的α，β乙烯酯。

  摘要：

  Δ的新合成2 -butenolides被描述，包括用α-ketoacetalα-甲硅烷基酯阴离子的立体选择性缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90386-7

文献信息

• Total Synthesis of Dictyodendrillin-B
  作者：K. Gerlach、H. M. R. Hoffmann

  DOI：10.1055/s-1998-1723

  日期：1998.6

  Dictyodendrillin-B (1), an oxygenated sesquiterpene of marine origin, as well as methoxyacetal 2 have been prepared by a concise route (6 steps, 43% overall yield).

  Dictyodendrillin-B（1），一种来源于海洋的氧化倍半萜，和甲氧基缩醛2已通过简洁的路线合成（6步，整体收益43%）。
• A new synthesis of Δ2-butenolides via stereoselective formation of α,β-ethylenic esters.
  作者：M. Larcheveque、Ch. Legueut、A. Debal、J.Y. Lallemand

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90386-7

  日期：1981.1

  A new synthesis of Δ2-butenolides is described which involves stereoselective condensation of an α-silyl ester anion with an α-ketoacetal.

  Δ的新合成2 -butenolides被描述，包括用α-ketoacetalα-甲硅烷基酯阴离子的立体选择性缩合。