(2Z,6E)-3-Dimethoxymethyl-7,11-dimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid methyl ester | 208761-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E)-3-Dimethoxymethyl-7,11-dimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2Z,6E)-3-(dimethoxymethyl)-7,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienoate
• CAS: 208761-94-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: GVAUPKSNNFHSCR-KXWVESJESA-N

物化性质

• 沸点：
  386.599±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E)-3-Dimethoxymethyl-7,11-dimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E,E)-4-(4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone 、 4-Homogeranyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dictyodendrillin-B

  摘要：

  Dictyodendrillin-B（1），一种来源于海洋的氧化倍半萜，和甲氧基缩醛2已通过简洁的路线合成（6步，整体收益43%）。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1723
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.03h， 生成 (2Z,6E)-3-Dimethoxymethyl-7,11-dimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dictyodendrillin-B

  摘要：

  Dictyodendrillin-B（1），一种来源于海洋的氧化倍半萜，和甲氧基缩醛2已通过简洁的路线合成（6步，整体收益43%）。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1723

文献信息

• Total Synthesis of Dictyodendrillin-B
  作者：K. Gerlach、H. M. R. Hoffmann

  DOI：10.1055/s-1998-1723

  日期：1998.6

  Dictyodendrillin-B (1), an oxygenated sesquiterpene of marine origin, as well as methoxyacetal 2 have been prepared by a concise route (6 steps, 43% overall yield).

  Dictyodendrillin-B（1），一种来源于海洋的氧化倍半萜，和甲氧基缩醛2已通过简洁的路线合成（6步，整体收益43%）。