(2S,5E,9E)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dien-1-ol | 198545-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,5E,9E)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dien-1-ol
• 英文别名: (5E)-(2S)-2,6,10-trimethyl-5,9-undecadien-1-ol；(2S,5E)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dien-1-ol
• CAS: 198545-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: SVHDKVPXRARVAO-SSUFTNFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5E,9E)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5E)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dienal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis ofent-Stellettamide A: Asymmetric Dipolar Cycloadditions with Me3SiCHN2

  摘要：

  We report an enantioselective synthesis of ent-stellettamide A. Efficient entry into the indolizidine is possible through the application of a diastereoselective dipolar cycloaddition reaction of Me3SiCHN2.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<2007::aid-hlca2007>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-iodo-2,6-dimethylnona-2,6-diene 在 正丁基锂 、 硼烷铵络合物 、 异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (2S,5E,9E)-2,6,10-trimethylundeca-5,9-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis ofent-Stellettamide A: Asymmetric Dipolar Cycloadditions with Me3SiCHN2

  摘要：

  We report an enantioselective synthesis of ent-stellettamide A. Efficient entry into the indolizidine is possible through the application of a diastereoselective dipolar cycloaddition reaction of Me3SiCHN2.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<2007::aid-hlca2007>3.0.co;2-5

文献信息

• Zirconium-Catalyzed Asymmetric Carboalumination of Alkenes: ZACA–Lipase-Catalyzed Acetylation Synergy
  作者：Zhihong Huang、Ze Tan、Tibor Novak、Gangguo Zhu、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/adsc.200600548

  日期：2007.3.5

  ZACA–lipase-catalyzed acetylation tandem reactions provide highly efficient and selective routes to either (R)- or (S)-2-methyl-1-alkanols, making, for the first time, the ZACA-based asymmetric synthesis of 2-methyl-1-alkanols widely applicable and satisfactory.

  ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联反应为（R）-或（S）-2-甲基-1-烷醇提供了高效且选择性的途径，这首次使基于ZACA的2-甲基不对称合成成为可能。 -1-烷醇广泛适用且令人满意。
• SILICONE COMPOUNDS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3649183A1

  公开（公告）日：2020-05-13
• [EN] SILICONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SILICONE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2019010263A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Silicone compounds, delivery compositions, compositions, packaged products and displays comprising such silicone compounds, and processes for making and using such benefit agent delivery compositions, compositions, packaged products and displays. Such compositions have improved deposition and retention properties that may impart improved benefit characteristics to a composition and/or situs. Such silicone compounds solve the further problem of malodor reduction as, in addition to maldor masking, such compounds block a malodor's access to a sensory cell, yet leave such sensor cell open to other molecules, for example scent molecules. Thus, the malodor control technologies disclosed herein do not unduly interfere with the scent of the perfumed or unperfumed situs that is treated with the malodor control technology.