(2S,4S,5R,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)-4-hydroxy-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methyl-2-isopropylnonanamide | 325154-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)-4-hydroxy-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methyl-2-isopropylnonanamide
• 英文别名: aliskiren hemifumarate；aliskiren；(2S,4S,5R,7S)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide
• CAS: 325154-32-3
• 化学式: C₃₀H₅₃N₃O₆
• 分子量: 551.767
• InChiKey: UXOWGYHJODZGMF-JBXUNAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基4-(吡啶-2-基二硫烷基)苄基碳酸酯 、 (2S,4S,5R,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)-4-hydroxy-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methyl-2-isopropylnonanamide 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属生物技术领域，涉及一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法。本发明利用疏水性药物分子作为超分子表面活性剂的疏水端，在药物分子上通过自牺牲共价键修饰上偶氮基团并被环糊精包合形成亲水端，构筑了一种新型的超分子表面活性剂。所述表面活性剂可以在水中自组装成囊泡结构，实现对疏水药物的有效水化和负载。同时实现对光和还原剂的刺激响应。本发明提出了一种超分子表面活性剂构筑的新策略，并同时实现疏水药物的有效负载和刺激响应释放。

  公开号：

  CN109846824A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 palladium on activated charcoal 、 [Ru₂Cl₄((S)-BINAP)]NEt₃ 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 草酰氯 、 15-crown-6 、 氢气 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (2S,4S,5R,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)-4-hydroxy-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methyl-2-isopropylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的酮内酯中间体，针对CGP60536B（一种非肽型口服有效的肾素抑制剂）的聚合合成方法

  摘要：

  我们报告了有效的口服活性非肽肾素抑制剂CGP60536B的收敛性合成。关键反应采用衍生自氯化物13的对映纯格氏试剂与非对映体纯γ-内酯9b的偶联。已经彻底研究了所得酮14b的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01794-9

文献信息

• A convergent synthesis of the renin inhibitor SPP-100 using a nitrone intermediate
  作者：Alessandro Dondoni、Geert De Lathauwer、Daniela Perrone

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00883-8

  日期：2001.7

  The total synthesis of SPP-100 and its C-5 epimer involves the construction of the β-amino alcohol segment via addition of the Grignard reagent derived from 3-aryl-2-isopropyl-1-chloropropane to the nitrone functional group installed at C-4 of the pseudoephedrine spiroanellated γ-butyrolactone derivative.

  SPP-100及其C-5差向异构体的总合成涉及通过将衍生自3-芳基-2-异丙基-1-氯丙烷的格利雅试剂添加到C处安装的硝酮官能团来构建β-氨基醇链段-4的伪麻黄碱螺旋链化的γ-丁内酯衍生物。
• 阿利吉仑的5-位差向异构体、其制备方法及用 途
  申请人：华润双鹤药业股份有限公司

  公开号：CN106146339B

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明属于医药化工领域，涉及阿利吉仑的5‑位差向异构体、其制备方法和用途。阿利吉仑5‑位差向异构体的分子结构如式Ⅱ所示。本发明还涉及所述阿利吉仑的5‑位差向异构体的制备方法，及其用于检测阿利吉仑或其药学上可接受盐中阿利吉仑5‑位差向异构体的含量、杂质或光学异构体含量，检测阿利吉仑或其药学上可接受盐的纯度，以及对其制备过程中进行质量控制的用途。