6-Bromo-3-(3,4-dichlorophenyl)chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Bromo-3-(3,4-dichlorophenyl)chromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₇BrCl₂O₂
• 分子量: 370.029
• InChiKey: WGIPOKGQQUOIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Bromo-3-(3,4-dichlorophenyl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基香豆素衍生物的合成及镇痛和抗氧化活性评价

  摘要：

  由取代芳香醛与苯乙酸反应制备的一系列3-苯基取代香豆素衍生物。通过FT-IR、1H NMR谱和元素分析证实了取代香豆素衍生物的化学组成。设计的 3-苯基香豆素衍生物与环氧合酶-2 (COX-2) 酶（PDB 代码：3Q7D）对接。合成化合物并根据最高结合亲和力评估其体内镇痛和体外抗氧化活性。化合物02、10和11表现出显着的镇痛活性。与抗坏血酸相比，化合物09、04、01和03在DPPH方法中显示出显着的抗氧化潜力，化合物05和07在一氧化氮清除方法中显示出优异的清除潜力。这项研究工作包括3-苯基香豆素支架的合成及其镇痛和抗氧化活性的评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.28059

文献信息

• Ultrasound-Assisted Solvent-Free Parallel Synthesis of 3-Arylcoumarins Using <i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Sirawit Wet-osot、Chuthamat Duangkamol、Wong Phakhodee、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00055

  日期：2016.6.13

  An ultrasound-assisted one-pot acylation/cyclization reaction between N-acylbenzotriazoles and 2-hydroxybenzaldehydes has been developed for the synthesis of substituted 3-arylcoumarins. Using ultrasound not only allows rapid and clean conversion but also simplifies experimental setup and parallel workup leading to rapid generation of 3-arylcoumarin libraries under mild, solvent-free, and chromatography-free

  已经开发了N-酰基苯并三唑与2-羟基苯甲醛之间的超声辅助一锅酰化/环化反应，用于合成取代的3-芳基香豆素。使用超声波不仅可以实现快速，清洁的转化，而且可以简化实验设置和并行处理，从而在温和，无溶剂和无色谱的条件下快速生成3-芳基香豆素文库。