(1S,3S,4R)-3-Menthyl 2-propenoate | 222608-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,4R)-3-Menthyl 2-propenoate
• 英文别名: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(2-chloroacetyl)-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 222608-50-6
• 化学式: C₂₃H₃₆ClNO₃
• 分子量: 409.997
• InChiKey: RUKOERHSNMPAPD-WMQCIHAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-3-Menthyl 2-propenoate 在 potassium fluoride 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (1S,3S,4R)-3-Menthyl (2RS)-N-(2-cyclohex-1-enylethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 、 (10bRS)-3-Oxo-10b-<(1S,3S,4R)-3-menthyloxycarbonyl>dodecahydropyrrolo<2,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baker, S. Richard; Burton, Keith I.; Parsons, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙胺 在 magnesium sulfate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,3S,4R)-3-Menthyl 2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Baker, S. Richard; Burton, Keith I.; Parsons, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 427 - 436

  摘要：

  DOI：