(+/-)-3-methyl-heptanoic acid amide | 101258-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-heptanoic acid amide
• 英文别名: (+/-)-3-Methyl-heptansaeure-amid；Hex-2-yl acetamide；3-methylheptanamide
• CAS: 101258-86-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19206165
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YLZYCYYKBFWDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  274.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methyl-heptanoic acid amide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  苯基甘氨酸甲酯，一种用于测定各种手性羧酸的绝对构型的有用工具

  摘要：

  为了阐明手性α，α-二取代乙酸的绝对构型而开发的一种新的手性各向异性试剂苯甘氨酸甲酯（PGME）已证明可用于其他取代的羧酸，例如手性α-羟基- ，α-烷氧基-和α-酰氧基-α，α-二取代的乙酸，以及手性β，β-二取代的丙酸。由于羧基部分可从其他官能团转化而来，例如烯烃的臭氧分解和二醇的氧化裂解，因此，本发现可将PGME方法的用途扩展到各种类型有机化合物的绝对构型测定，甚至那些最初缺乏氧气功能。描述了化学反应和PGME方法结合的几个例子。

  DOI：

  10.1021/jo991218a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基己酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-3-methyl-heptanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  苯基甘氨酸甲酯，一种用于测定各种手性羧酸的绝对构型的有用工具

  摘要：

  为了阐明手性α，α-二取代乙酸的绝对构型而开发的一种新的手性各向异性试剂苯甘氨酸甲酯（PGME）已证明可用于其他取代的羧酸，例如手性α-羟基- ，α-烷氧基-和α-酰氧基-α，α-二取代的乙酸，以及手性β，β-二取代的丙酸。由于羧基部分可从其他官能团转化而来，例如烯烃的臭氧分解和二醇的氧化裂解，因此，本发现可将PGME方法的用途扩展到各种类型有机化合物的绝对构型测定，甚至那些最初缺乏氧气功能。描述了化学反应和PGME方法结合的几个例子。

  DOI：

  10.1021/jo991218a

文献信息

• Thiazole cardiovascular agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04064258A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  1-Alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol; 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene-N-alkyloxazolid ine and/or 2-substituted oxazolidine derivatives thereof, and methods of making such compounds. The compounds exhibit cardiovascular activity and are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The compounds are also useful in the treatment of hypertension in mammals. The 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dines and derivatives are also intermediates for the 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s. The 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s can be prepared by base or acid hydrolysis of the corresponding 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative; or by treatment of the corresponding 3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2,3-epoxypropane with the desired alkylamine. Similarly the 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative can be prepared from the corresponding 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s via treatment with an aldehyde or ketone.

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基-N-烷氧噁唑啉和/或其衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。这些化合物还可用于治疗哺乳动物的高血压。5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉和其衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过相应的5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉或其衍生物的碱性或酸性水解制备；或通过用所需的烷基胺处理相应的3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷得到。同样，5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉或其衍生物可以通过与醛或酮处理相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇制备。
• Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP2266968A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis of ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.

  本发明公开了一种新型对映体合成的 UDP-葡萄糖的神经酰胺类抑制剂：N-acylsphingosine 葡糖基转移酶。还披露了合成过程中形成的新型中间体。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTION IN MAMMALS
  申请人：Yale University

  公开号：EP3452172A1

  公开（公告）日：2019-03-13
• NOVEL COELENTERAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：PROLUME, LTD.

  公开号：US20190233722A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Calcium reacting photoproteins are a class of self-illuminating proteins that emit light upon contact with calcium. Fluorescent Proteins are small proteins that change the color of light when excited. Fluorescent Proteins and Calcium Activated Photoproteins can be used to enhance, dazzle, amaze, startle, and otherwise entertain an audience by their direct application on to the audience, surroundings, the actors, or sprayed on settings as in the newer 4D movies. The disclosure comprises novel Coelenterazine compounds and methods of use, including a simple delivery device for the photoprotein to create unique and novel cinematic, theatrical, stage, movie and musical concert optical effects by their luminous reaction upon contact with surfaces that contain calcium. Calcium is ubiquitous in and on most surfaces and in the environment; it is this unique property of calcium that makes this a novel use of the photoproteins for entertainment.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTION IN MAMMALS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES CHEZ DES MAMMIFÈRES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017192799A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides compositions and methods useful for treating and/or preventing Herpesviridae viral infections in a mammal. In certain embodiments, the virus comprises human cytomegalovirus.