(Z)-7-[(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1-enyl]oxolan-3-yl]hept-4-enoic acid | 847563-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1-enyl]oxolan-3-yl]hept-4-enoic acid
• CAS: 847563-66-0
• 化学式: C₃₃H₅₅ClO₆Si₂
• 分子量: 639.42
• InChiKey: LHQKAXXYVIWCAW-AUKJMIRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1-enyl]oxolan-3-yl]hept-4-enoic acid 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 AL-12182
  参考文献：
  名称：

  11氧前列腺素类似物AL-12182的聚合合成

  摘要：

  11-氧杂前列腺素类似物AL-12182 1具有有效的局部降眼压活性。利用四氢呋喃核芯亲电试剂与亲核ω侧链组分之间的立体选择性偶联反应，开发了此类前列腺素的会聚而简洁的一般合成方法，提供了适合工业规模生产的途径。四氢呋喃芯是从二甲基组装d使用立体选择性β羟基酯的二价阴离子烷基化反应-苹果。

  DOI：

  10.1021/jo048035v
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 咪唑 、 盐酸 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.51h， 生成 (Z)-7-[(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3-chlorophenoxy)but-1-enyl]oxolan-3-yl]hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  11氧前列腺素类似物AL-12182的聚合合成

  摘要：

  11-氧杂前列腺素类似物AL-12182 1具有有效的局部降眼压活性。利用四氢呋喃核芯亲电试剂与亲核ω侧链组分之间的立体选择性偶联反应，开发了此类前列腺素的会聚而简洁的一般合成方法，提供了适合工业规模生产的途径。四氢呋喃芯是从二甲基组装d使用立体选择性β羟基酯的二价阴离子烷基化反应-苹果。

  DOI：

  10.1021/jo048035v