(E)-3-[3-(4-Phenyl-[1,2,3 ]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester | 1267502-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[3-(4-Phenyl-[1,2,3 ]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-3-[3-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-[3-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1267502-79-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: SDMLLVBOTCIRGW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-Phenyl-[1,2,3 ]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到(E)-N-Hydroxy-3-[3-(4-phenyl[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(azidomethyl)benzoate 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-[3-(4-Phenyl-[1,2,3 ]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：PORTSMOUTH TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011021209A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。