(1R,6S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-2-yn-1-ol | 488721-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-2-yn-1-ol
• CAS: 488721-31-9
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 398.659
• InChiKey: ZOOBTKVKTYSMOX-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 [(E,1R,6S,7R,9R)-10-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)oxan-2-yl]-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7,9-dihydroxy-6-methyldec-2-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorous Biphasic Esterification Directed towards Ultimate Atom Efficiency

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4117::aid-anie4117>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[1R,2R]-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-N,2-dimethyl-4-pentenamide 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 ammonia borane 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 (+)-N-methylephedrine 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.75h， 生成 (1R,6S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇a：合成及相关研究。

  摘要：

  据报道具有生物活性的海洋天然产物白藜芦醇酯A的全合成。采用会聚策略，允许大环内酯部分的快速组装。我们方法的关键步骤包括：非对映选择性地向（R）-异亚丙基甘油醛中添加炔属锌锌；对映选择性铜（I）氟化的羟醛醇将TMS-二壬酸酯添加至巴豆醛中；以及形成2,6-反式-硒介导的分子内环化作用取代四氢吡喃。此外，在大内酯化反应中观察到的显着溶剂作用表明氢键作用起关键作用。记录了一条通往合成关键中间体的改进途径。

  DOI：

  10.1021/jo034964v

文献信息

• Leucascandrolide A:  Synthesis and Related Studies
  作者：Alec Fettes、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jo034964v

  日期：2003.11.1

  The total synthesis of the biologically active marine natural product leucascandrolide A is reported. A convergent strategy is employed, allowing for the rapid assembly of the macrolide moiety. Key steps of our approach include the diastereoselective addition of a zinc alkynilide to (R)-isopropylidene glyceraldehyde, the enantioselective copper(I) fluoride catalyzed aldol addition of a TMS-dienolate

  据报道具有生物活性的海洋天然产物白藜芦醇酯A的全合成。采用会聚策略，允许大环内酯部分的快速组装。我们方法的关键步骤包括：非对映选择性地向（R）-异亚丙基甘油醛中添加炔属锌锌；对映选择性铜（I）氟化的羟醛醇将TMS-二壬酸酯添加至巴豆醛中；以及形成2,6-反式-硒介导的分子内环化作用取代四氢吡喃。此外，在大内酯化反应中观察到的显着溶剂作用表明氢键作用起关键作用。记录了一条通往合成关键中间体的改进途径。
• Fluorous Biphasic Esterification Directed towards Ultimate Atom Efficiency
  作者：Jiannan Xiang、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4117::aid-anie4117>3.0.co;2-4

  日期：2002.11.4