[2S-[2a(5R*,6E,8Z,10E,12E),3b]]-5-羟基-13-(3-戊基环氧乙烷基)-6,8,10,12-十三碳四烯酸 | 114144-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: [2S-[2a(5R*,6E,8Z,10E,12E),3b]]-5-羟基-13-(3-戊基环氧乙烷基)-6,8,10,12-十三碳四烯酸
• 中文别名: 14(15)-环氧四烯
• 英文名称: 5S-hydroxy-14,15-LTA₄
• 英文别名: (5S,6E,8Z,10E,12E)-5-hydroxy-13-[(2S,3S)-3-pentyloxiran-2-yl]trideca-6,8,10,12-tetraenoic acid
• CAS: 114144-28-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: OJGVQCWEMKCHQR-ZPODFEQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S-[2a(5R*,6E,8Z,10E,12E),3b]]-5-羟基-13-(3-戊基环氧乙烷基)-6,8,10,12-十三碳四烯酸 在 水 作用下， 生成 (5S,6R,7E,9E,11E,13E,15S)-5,6,15-trihydroxyicosa-7,9,11,13-tetraenoic acid 、 (7E,9E,11E,13E)-(5S,6S,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,11,13-tetraenoic acid 、 14-epi-LXB4 、 (5S,14S,15S)-trans-Lipoxin B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5S-hydroxy-14, 15 LTA4 a biogenic precursor to the lipoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96323-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-核糖 在 palladium on activated charcoal 、 碘 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2S-[2a(5R*,6E,8Z,10E,12E),3b]]-5-羟基-13-(3-戊基环氧乙烷基)-6,8,10,12-十三碳四烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5S-hydroxy-14, 15 LTA4 a biogenic precursor to the lipoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96323-8

文献信息

• Synthesis of 5S-hydroxy-14, 15 LTA4 a biogenic precursor to the lipoxins
  作者：Yves Leblanc、Brian J. Fitzsimmons、Joshua Rokach、Natsuo Ueda、Shozo Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96323-8

  日期：——