Tert-butyl-[7'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3'-ethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene]-3'-yl]oxy-dimethylsilane | 884324-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[7'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3'-ethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene]-3'-yl]oxy-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[7'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3'-ethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene]-3'-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 884324-57-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆Si
• 分子量: 434.605
• InChiKey: YSDQOCXTQLZHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[7'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3'-ethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene]-3'-yl]oxy-dimethylsilane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.68h， 生成 (7-Iodo-3,3,10,10-tetramethoxy-6-tricyclo[6.2.0.02,5]deca-1(8),2(5),6-trienyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  多氧化三环丁苯通过苯和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的重复 [2 + 2] 环加成反应

  摘要：

  本文描述了高度官能化的三环丁苯的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制备基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的重复 [2 + 2] 环加成，其中两种类型的区域选择性能够区分四元环上的官能团。通过这些步骤，我们能够制备多氧化的八甲氧基三环丁苯及其水解的四氧代衍生物。后一种化合物的结构研究显示了与应变四元环相关的有趣特性。

  DOI：

  10.1021/ja0602647
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 61.16h， 生成 Tert-butyl-[7'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3'-ethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene]-3'-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  多氧化三环丁苯通过苯和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的重复 [2 + 2] 环加成反应

  摘要：

  本文描述了高度官能化的三环丁苯的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制备基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的重复 [2 + 2] 环加成，其中两种类型的区域选择性能够区分四元环上的官能团。通过这些步骤，我们能够制备多氧化的八甲氧基三环丁苯及其水解的四氧代衍生物。后一种化合物的结构研究显示了与应变四元环相关的有趣特性。

  DOI：

  10.1021/ja0602647