methyl 2-acetamido-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-6-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-glucopyranoside | 847700-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-6-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3aR,4R,6R,7S,7aR)-3-acetyl-6-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-4-methoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 847700-99-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₇Si
• 分子量: 403.548
• InChiKey: WSUGQAGRVSAKIR-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-6-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-glucopyranoside 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride barium dihydroxide 、 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 3 A molecular sieve 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)-6-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  6- O-苄基-和6 - O-甲硅烷基-N-乙酰基-2-氨基-2- N，3 - O-羰基-2-脱氧葡糖苷：氨基葡萄糖4-OH系列中的有效糖基受体。端基立体化学对去除恶唑烷酮基的影响

  摘要：

  N-乙酰氨基葡糖的α-和β-甲基糖苷的4-OH基团，在氮和O-3上被恶唑烷酮保护，在O-6上具有苄基或甲硅烷基保护基，在与N偶联时作为受体具有出色的反应性一系列糖基供体。这些受体增强的反应性部分归因于恶唑烷酮的束缚性质，其减少了亲核氧周围的阻碍。的Ñ -acetyloxazolidinone功能也降低了在简单看到的倾向Ñ朝向酰胺糖基化-acetylglucosamines，并去除有问题的氢键网络的可能性。在β-而不是α-序列中，N-乙酰基恶唑烷酮直接选择性水解为N-乙酰氨基葡糖可能与氢氧化钡结合使用，该特征归因于乙酰胺羰基与β系列糖苷氧之间形成螯合物。

  DOI：

  10.1021/jo0482559
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 methyl 2-acetamido-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-6-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  6- O-苄基-和6 - O-甲硅烷基-N-乙酰基-2-氨基-2- N，3 - O-羰基-2-脱氧葡糖苷：氨基葡萄糖4-OH系列中的有效糖基受体。端基立体化学对去除恶唑烷酮基的影响

  摘要：

  N-乙酰氨基葡糖的α-和β-甲基糖苷的4-OH基团，在氮和O-3上被恶唑烷酮保护，在O-6上具有苄基或甲硅烷基保护基，在与N偶联时作为受体具有出色的反应性一系列糖基供体。这些受体增强的反应性部分归因于恶唑烷酮的束缚性质，其减少了亲核氧周围的阻碍。的Ñ -acetyloxazolidinone功能也降低了在简单看到的倾向Ñ朝向酰胺糖基化-acetylglucosamines，并去除有问题的氢键网络的可能性。在β-而不是α-序列中，N-乙酰基恶唑烷酮直接选择性水解为N-乙酰氨基葡糖可能与氢氧化钡结合使用，该特征归因于乙酰胺羰基与β系列糖苷氧之间形成螯合物。

  DOI：

  10.1021/jo0482559