3-dimethylaminomethyl-7-indolcarboxaldehyde | 312973-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-dimethylaminomethyl-7-indolcarboxaldehyde
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]-1H-indole-7-carboxaldehyde；3-[(dimethylamino)methyl]-1H-indole-7-carbaldehyde
• CAS: 312973-34-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: MSVNFUNZQDERCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylaminomethyl-7-indolcarboxaldehyde 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (7-formyl-1H-indol-3-yl)methyl-trimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037308A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-7-甲醛 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 0.25 g (74%) of the entitled product的产率得到3-dimethylaminomethyl-7-indolcarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone and benzoxazinone compounds

  摘要：

  Q为—N=或CR2，X为S、O或NOR3，Y为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，R和R1分别为取代或未取代的脂肪族、芳香族、杂环芳香族或芳基烷基基团，R2为H或取代基，R3为H或—C(O)R4，R4为取代或未取代的脂肪族或芳香族基团，n为0到1的整数。具有结构式I和其生理上可接受的盐的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07049312B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds; wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R20, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• BENZOTHIAZINONE AND BENZOXAZINONE COMPOUNDS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181282A2

  公开（公告）日：2002-02-27
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2203440B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Poncelet Virginie Sophie

  公开号：US20100240637A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Schoentjes Bruno

  公开号：US20110294846A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use for the treatment of cancer as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).