methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 847700-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (1S,2R,6R,7R,9R,12R)-7-methoxy-12-phenyl-3,8,11,13-tetraoxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-4-one
• CAS: 847700-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: FIQZWSIVIQJSLP-FAYOZSNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 咪唑 、 barium dihydroxide 、 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -60.0~70.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 methyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-4-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  6- O-苄基-和6 - O-甲硅烷基-N-乙酰基-2-氨基-2- N，3 - O-羰基-2-脱氧葡糖苷：氨基葡萄糖4-OH系列中的有效糖基受体。端基立体化学对去除恶唑烷酮基的影响

  摘要：

  N-乙酰氨基葡糖的α-和β-甲基糖苷的4-OH基团，在氮和O-3上被恶唑烷酮保护，在O-6上具有苄基或甲硅烷基保护基，在与N偶联时作为受体具有出色的反应性一系列糖基供体。这些受体增强的反应性部分归因于恶唑烷酮的束缚性质，其减少了亲核氧周围的阻碍。的Ñ -acetyloxazolidinone功能也降低了在简单看到的倾向Ñ朝向酰胺糖基化-acetylglucosamines，并去除有问题的氢键网络的可能性。在β-而不是α-序列中，N-乙酰基恶唑烷酮直接选择性水解为N-乙酰氨基葡糖可能与氢氧化钡结合使用，该特征归因于乙酰胺羰基与β系列糖苷氧之间形成螯合物。

  DOI：

  10.1021/jo0482559
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  6- O-苄基-和6 - O-甲硅烷基-N-乙酰基-2-氨基-2- N，3 - O-羰基-2-脱氧葡糖苷：氨基葡萄糖4-OH系列中的有效糖基受体。端基立体化学对去除恶唑烷酮基的影响

  摘要：

  N-乙酰氨基葡糖的α-和β-甲基糖苷的4-OH基团，在氮和O-3上被恶唑烷酮保护，在O-6上具有苄基或甲硅烷基保护基，在与N偶联时作为受体具有出色的反应性一系列糖基供体。这些受体增强的反应性部分归因于恶唑烷酮的束缚性质，其减少了亲核氧周围的阻碍。的Ñ -acetyloxazolidinone功能也降低了在简单看到的倾向Ñ朝向酰胺糖基化-acetylglucosamines，并去除有问题的氢键网络的可能性。在β-而不是α-序列中，N-乙酰基恶唑烷酮直接选择性水解为N-乙酰氨基葡糖可能与氢氧化钡结合使用，该特征归因于乙酰胺羰基与β系列糖苷氧之间形成螯合物。

  DOI：

  10.1021/jo0482559

文献信息

• 6-<i>O</i>-Benzyl- and 6-<i>O</i>-Silyl-<i>N</i>-acetyl-2-amino-2-<i>N</i>,3-<i>O</i>-carbonyl-2-deoxyglucosides:  Effective Glycosyl Acceptors in the Glucosamine 4-OH Series. Effect of Anomeric Stereochemistry on the Removal of the Oxazolidinone Group
  作者：David Crich、A. U. Vinod

  DOI：10.1021/jo0482559

  日期：2005.2.1

  protected with an oxazolidinone spanning the nitrogen and O-3, and bearing benzyl or silyl protection on O-6, show excellent reactivity as acceptors in couplings to a range of glycosyl donors. The enhanced reactivity of these acceptors is attributed in part to the tied back nature of the oxazolidinone, which reduces hindrance around the nucleophilic oxygen. The N-acetyloxazolidinone function also reduces

  N-乙酰氨基葡糖的α-和β-甲基糖苷的4-OH基团，在氮和O-3上被恶唑烷酮保护，在O-6上具有苄基或甲硅烷基保护基，在与N偶联时作为受体具有出色的反应性一系列糖基供体。这些受体增强的反应性部分归因于恶唑烷酮的束缚性质，其减少了亲核氧周围的阻碍。的Ñ -acetyloxazolidinone功能也降低了在简单看到的倾向Ñ朝向酰胺糖基化-acetylglucosamines，并去除有问题的氢键网络的可能性。在β-而不是α-序列中，N-乙酰基恶唑烷酮直接选择性水解为N-乙酰氨基葡糖可能与氢氧化钡结合使用，该特征归因于乙酰胺羰基与β系列糖苷氧之间形成螯合物。