6-溴-2-氯烟醛 | 1125410-08-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯烟醛
• 中文别名: 6-溴-2-氯烟碱醛
• 英文名称: 6-bromo-2-chloronicotinaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-2-chloropyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1125410-08-3
• 化学式: C₆H₃BrClNO
• 分子量: 220.453
• InChiKey: SVKNHWDBCZRAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯烟醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(6-bromo-2-chloropyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的用途，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及此类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒生产。

  公开号：

  WO2014123793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-溴-2-氯烟醛
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-6-溴-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氯烟酸乙酯的氧化，得到化合物1；化合物1在乙腈中和三溴氧磷反应，生成化合物2；化合物2和二异丁基氢化铝反应，脂基被还原成羟基，生成化合物3；化合物3和戴斯‑马丁氧化剂反应，羟基被氧化成醛基，生成目标化合物4。作为医药中间体，2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107286083A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• 稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111925367A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Design and evaluation of novel tetracyclic benzofurans as palm site allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：Hong Liu、Xing Dai、Shuwen He、Linda Brockunier、Karen Marcantonio、Steven W. Ludmerer、Fangbiao Li、Kung-I Feng、Ravi P. Nargund、Anandan Palani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.045

  日期：2019.12

  Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is a prime target for the development of direct-acting antiviral drugs for the treatment of chronic HCV infection. Several novel and potent HCV NS5B non-nucleoside inhibitors with unique tetracyclic bezonfuran-based structures were prepared and evaluated. Similar to clinical developmental compound MK-8876, N-linked (compounds 1 and 2) and C-linked (compounds

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶是开发用于治疗慢性 HCV 感染的直接作用抗病毒药物的主要目标。制备并评估了几种具有独特四环苯并呋喃基结构的新型强效 HCV NS5B 非核苷抑制剂。与临床开发化合物 MK-8876 相似，N 连接（化合物 1 和 2）和 C 连接（化合物 3 和 4）四环结构保持广谱抗复制子效力曲线，并在整个药物中表现出中等至优异的口服生物利用度和药代动力学参数三种临床前动物物种。为了更好地了解与泛基因型效力谱相关的四环结构的重要性，特别是针对临床相关的 GT1a 变体，
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：DAI Xing

  公开号：US20150361101A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。