6-溴-2-氯烟酸乙酯 | 1214335-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯烟酸乙酯
• 中文别名: 6-溴-2-氯吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-chloropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-2-chloro-nicotinic acid ethyl ester；Ethyl 6-bromo-2-chloronicotinate
• CAS: 1214335-22-4
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: GPDHNUMTVBIIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯烟酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到6-溴-2-氯烟酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-6-溴-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氯烟酸乙酯的氧化，得到化合物1；化合物1在乙腈中和三溴氧磷反应，生成化合物2；化合物2和二异丁基氢化铝反应，脂基被还原成羟基，生成化合物3；化合物3和戴斯‑马丁氧化剂反应，羟基被氧化成醛基，生成目标化合物4。作为医药中间体，2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107286083A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-溴-2-氯烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-6-溴-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氯烟酸乙酯的氧化，得到化合物1；化合物1在乙腈中和三溴氧磷反应，生成化合物2；化合物2和二异丁基氢化铝反应，脂基被还原成羟基，生成化合物3；化合物3和戴斯‑马丁氧化剂反应，羟基被氧化成醛基，生成目标化合物4。作为医药中间体，2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107286083A

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] PYRIDYLUREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLURÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMA

  公开号：WO2010131030A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (IA) are inhibitors of p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract formula (IA). wherein R 1 is a radical of formula (IIA), (IIB), or (IIC); wherein m is 0 or 1; T is N or CH; R 2a, R 2b, R 2c are independently selected from H, halogen and C1 -C6 alkyl; R3 is H or F; R4 is -CH3; -C2 H5; -CH2OH, CH2SCH3; - SCH3 or -SC2H5; R5 is -CH3 or -C2H5; R6 is H, or represents one or more 10 substituents, each independently selected from C1 -C6 alkyl, hydroxy, halogen, and radicals of formulae (IIIA), (IIIB) and (IIIC):IA)(IIIB)(IIIC); wherein R61a and R61b are independently H or C1-C6 alkyl, or R61a and R61b taken together with the nitrogen to which they are attached to form a 6-membered 15 heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from N and O; n is 0, 1 or 2; p is 1 or 2; R7 is H or F; and R8 is H or CONH2.

  式（IA）的化合物是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。其中R1是式（IIA）、（IIB）或（IIC）的基团；m为0或1；T为N或CH；R2a、R2b、R2c分别选自H、卤素和C1-C6烷基；R3为H或F；R4为-CH3；-C2 H5；-CH2OH、CH2SCH3；-SCH3或-SC2H5；R5为-CH3或-C2H5；R6为H，或表示一个或多个取自C1-C6烷基、羟基、卤素和式（IIIA）、（IIIB）和（IIIC）的基团的取代基，其中R61a和R61b分别独立为H或C1-C6烷基，或R61a和R61b一起与它们连接的氮原子形成一个6元杂环环，可选地含有进一步选择自N和O的异原子；n为0、1或2；p为1或2；R7为H或F；R8为H或CONH2。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Combination pharmaceutical agents as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10881666B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及向受试者联合或系列施用治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药剂，其中治疗包括施用一种有效抑制 RSV 功能的化合物和另外一种或多种具有抗 RSV 活性的化合物组合。