(E)-N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide | 143360-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 143360-54-7
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂Si₂
• 分子量: 425.718
• InChiKey: UKQYLFQRYAJOQS-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (E)-N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-N-((Z)-styryl)-acrylamide 、 (E)-N-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-N-((E)-styryl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅基)甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5

文献信息

• Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.
  作者：Claudio Palomo、Jesús M. Aizpurua、Marta Legido、Jean Paul Picard、Jacques Dunogues、Thierry Constantieux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74815-5

  日期：1992.6

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.