(E)-N-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-N-((E)-styryl)-acrylamide | 143360-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-N-((E)-styryl)-acrylamide
• CAS: 143360-58-1
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: BUDMOKRKPHZJEB-LBEIZDTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-N-((E)-styryl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5