N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]acetamide | 143360-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]acetamide
• CAS: 143360-35-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NOSi₂
• 分子量: 307.583
• InChiKey: UDFRBMYXYADUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]acetamide 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅基)甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5