[(2S,3R,4S,6S)-2-[[(2R,3R,3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-azido-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-6-yl]oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1053716-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6S)-2-[[(2R,3R,3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-azido-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-6-yl]oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1053716-25-8
• 化学式: C₅₂H₆₁F₃N₆O₁₄
• 分子量: 1051.08
• InChiKey: JGJMVOUBDJUSAY-CYQQVWKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6S)-2-[[(2R,3R,3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-azido-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-6-yl]oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ezomycin核苷二糖的合成。

  摘要：

  [等式-参见文字]将受保护的ezomycin八糖核苷与受保护的ezoaminuroic酸供体在O-6'处糖基化，经过几个官能团修饰后，提供标题化合物1（与4-desamino-4-oxoezomycin A相同（ 2））。

  DOI：

  10.1021/ol005696f
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 [(2S,3R,4S,6S)-2-[[(2R,3R,3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-azido-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-6-yl]oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  ezomycin核苷二糖的合成。

  摘要：

  [等式-参见文字]将受保护的ezomycin八糖核苷与受保护的ezoaminuroic酸供体在O-6'处糖基化，经过几个官能团修饰后，提供标题化合物1（与4-desamino-4-oxoezomycin A相同（ 2））。

  DOI：

  10.1021/ol005696f

文献信息

• Synthesis of the Ezomycin Nucleoside Disaccharide
  作者：Spencer Knapp、Vijay K. Gore

  DOI：10.1021/ol005696f

  日期：2000.5.1

  [equation--see text] A protected ezomycin octosyl nucleoside was glycosylated at O-6' with a protected ezoaminuroic acid donor to afford, following several functional group modifications, the title compound 1 ( identical with 4-desamino-4-oxoezomycin A(2)).

  [等式-参见文字]将受保护的ezomycin八糖核苷与受保护的ezoaminuroic酸供体在O-6'处糖基化，经过几个官能团修饰后，提供标题化合物1（与4-desamino-4-oxoezomycin A相同（ 2））。