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11-(methoxymethyl)indolo[3,2-c]quinoline | 1376195-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(methoxymethyl)indolo[3,2-c]quinoline
英文别名
11-MOM-indolo[3,2-c]quinoline;11-(Methoxymethyl)indolo[3,2-c]quinoline
11-(methoxymethyl)indolo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1376195-08-2
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
GRFNTMHABQMNIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(methoxymethyl)indolo[3,2-c]quinoline甲醇三氟甲磺酸原甲酸三甲酯 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到11H-吲哚并[3,2-C]喹啉
    参考文献:
    名称:
    基于微波辅助串联Curtius重排和氮杂-电环反应的新型异隐油菜素的全合成
    摘要:
    通过微波辅助串联库尔修斯重排和aza6π电子系统的电环反应构建四环系统,从而实现了从Cryptolepis sanguinolenta分离出的异隐油菜碱(cryptosanguinolentine)的总合成的新途径。以四步顺序将四环内酰胺转化为异隐油平。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.055
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(1H-indol-2-yl)benzoate吡啶三乙基硅烷叠氮磷酸二苯酯1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 26.17h, 生成 11-(methoxymethyl)indolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    基于微波辅助串联Curtius重排和氮杂-电环反应的新型异隐油菜素的全合成
    摘要:
    通过微波辅助串联库尔修斯重排和aza6π电子系统的电环反应构建四环系统,从而实现了从Cryptolepis sanguinolenta分离出的异隐油菜碱(cryptosanguinolentine)的总合成的新途径。以四步顺序将四环内酰胺转化为异隐油平。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.055
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文献信息

  • A novel total synthesis of isocryptolepine based on a microwave-assisted tandem Curtius rearrangement and aza-electrocyclic reaction
    作者:Kaori Hayashi、Tominari Choshi、Kyoko Chikaraishi、Aimi Oda、Rikako Yoshinaga、Noriyuki Hatae、Minoru Ishikura、Satoshi Hibino
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.055
    日期:2012.6
    A new entry to the total synthesis of isocryptolepine (cryptosanguinolentine), isolated from Cryptolepis sanguinolenta, was achieved by constructing a tetracyclic ring system through a microwave-assisted tandem Curtius rearrangement and electrocyclic reaction of an aza 6π-electron system. The tetracyclic lactam was converted to isocryptolepine in a four-step sequence.
    通过微波辅助串联库尔修斯重排和aza6π电子系统的电环反应构建四环系统,从而实现了从Cryptolepis sanguinolenta分离出的异隐油菜碱(cryptosanguinolentine)的总合成的新途径。以四步顺序将四环内酰胺转化为异隐油平。
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