2,3-二氢-5-苯并呋喃乙酸 | 221313-11-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-5-苯并呋喃乙酸
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)nicotinimidamide hydrochloride
• 英文别名: Hydron;6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboximidamide;chloride
• CAS: 221313-11-7
• 化学式: C₇H₆F₃N₃*ClH
• 分子量: 225.601
• InChiKey: HUKUESHULWUKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P280,P301+P310+P330,P302+P352,P333+P313,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5-苯并呋喃乙酸 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 tert-butyl 2'-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5',6'-dihydro-7'H-spiro[oxetane-3,8'-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高效，灵活的新型三唑哌嗪支架的途径

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了新型的稠合，螺环和手性三唑并哌嗪的制备。我们已经为这些支架开发了一种实用，快速和强大的合成途径，从而可以控制区域化学和立体化学。该方法利用温和的条件，并使用广泛可用的多种氨基酸和am作为起始原料。这些复杂的史无前例的5,6,7,8-四氢-[1-2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪代表了药物开发的有吸引力的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152600

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Reactions of 1-Bromo-2-fluorobenzenes with Various Nucleophiles: Effective Combination of Carbonylation and Nucleophilic Substitution
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201405221

  日期：2014.12.1

  A systematic study on the carbonylative transformation of 1‐bromo‐2‐fluorobenzenes with various nucleophiles has been performed. Different types of double nucleophiles, such as NN, NC, OC, and NS, can be effectively applied as coupling partners. The corresponding six‐membered heterocycles were isolated in moderate to good yields.

  对1-溴-2-氟苯与各种亲核试剂的羰基化转化进行了系统的研究。不同类型的双亲核试剂，例如N，N'-  N，N-  C，O  C，和N  S，可以有效地应用作为偶联。相应的六元杂环化合物以中等至良好的收率被分离出来。
• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• [EN] PIPERIDINO PYRIMIDINE DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIPERIDINO PYRIMIDINE DIPEPTIDYL PEPTIDASE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004007468A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme ('DP-IV inhibitors') and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种抑制二肽基肽酶IV酶（'DP-IV抑制剂'）的化合物，该化合物在治疗或预防涉及二肽基肽酶IV酶的疾病中具有用途，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶IV酶的疾病中的用途。