2-氨基-5-溴-3-氯苯甲酸 | 58026-21-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-3-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-chloro-benzoic acid
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-3-chlorobenzoic acid；2-Amino-5-brom-3-chlor-benzoesaeure
• CAS: 58026-21-4
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• mdl: MFCD00839522
• 分子量: 250.479
• InChiKey: WYPQWEYJRBPSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  344.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-氯苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-溴-8-氯喹唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150119405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 氯 作用下， 生成 2-氨基-5-溴-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sen; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 787,789, 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Substituents effects on activity of kynureninase from Homo sapiens and Pseudomonas fluorescens
  作者：Chandan Maitrani、Robert S. Phillips

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.039

  日期：2013.8

  5-chloro-l, 3,5-dibromo-l and 5-bromo-3-chloro-dl) have been synthesized and tested for their substrate activity with human and Pseudomonas fluorescens kynureninase. All of the substituted kynurenines examined have substrate activity with both human as well as P. fluorescens kynureninase. For the human enzyme, 3- and 5-substituted kynurenines have kcat and kcat/Km values higher than l-kynurenine, but less

  一系列取代的犬尿氨酸的（3-溴- DL，3-氯DL，3-氟- DL，3-甲基DL，5-溴升，5-氯升，3,5-二溴升和已经合成了5-溴-3-氯-dl），并用人和荧光假单胞菌kynureninase检测了它们的底物活性。检查的所有取代的犬尿氨酸都具有人和荧光假单胞菌犬尿氨酸酶的底物活性。对于人类酶，3-和5取代的犬尿氨酸具有k cat和k cat / K m值高于1- kynurenine，但低于生理底物3-hydroxykynurenine。然而，3，5-二溴-和5-溴-3-氯炔尿氨酸的k cat和k cat / K m值与人炔尿苷酶的3-羟基犬尿氨酸接近。3-卤代取代基对与人犬尿氨酸酶的反应性的影响可能归因于电子效应和/或卤素键。相比之下，对于细菌酶，3-甲基，3-卤代和3,5-二卤代尿嘧啶是较差的底物，而3-氟，5-溴和5-氯炔尿氨酸具有k cat和k cat / K m其生理底物1-
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010056758A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is directed to quinazoline compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinase enzymes, including a Rho kinase, an AKT kinase, a p70S6K kinase, a LIM kinase, an IKK kinase, a Fit kinase, an Aurora kinase, or a Src kinase, or any combination thereof; to methods of use of those compounds; and to methods of preparation of those compounds. The inventive compounds can be used in the treatment of malconditions including cardiovascular disease, neurogenic pain, hypertension, atherosclerosis, angina, stroke, arterial obstruction, peripheral arterial disease, erectile dysfunction, acute and chronic pain, dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuronal degeneration, asthma, amyotrophic lateral sclerosis, spinal cord injury, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, psoriasis, cerebral vasospasm, open angle glaucoma, multiple sclerosis, pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome, inflammation, diabetes, urinary organ diseases and benign prostatic hypertrophy (BPH), metastasis, cancer, glaucoma, ocular hypertension, retinopathy, autoimmune disease, viral infection, or myocardial pathology.

  这项发明涉及能够抑制一个或多个激酶酶的生物活性的喹唑啉化合物，包括Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Fit激酶、Aurora激酶或Src激酶，或其任意组合；这些化合物的使用方法；以及这些化合物的制备方法。这些创新化合物可用于治疗包括心血管疾病、神经性疼痛、高血压、动脉粥样硬化、心绞痛、中风、动脉阻塞、周围动脉疾病、勃起功能障碍、急性和慢性疼痛、痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、神经元退化、哮喘、肌萎缩侧索硬化、脊髓损伤、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、银屑病、脑血管痉挛、开角型青光眼、多发性硬化、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、炎症、糖尿病、泌尿器官疾病和良性前列腺增生（BPH）、转移、癌症、青光眼、眼压增高、视网膜病变、自身免疫疾病、病毒感染或心肌病理的恶性疾病的治疗。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。