2-氨基-5-溴-3-氯苯甲醛 | 166527-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-3-氯苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-3-chlorobenzaldehyde
• CAS: 166527-08-8
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: VONGUIQNVNWCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-氯苯甲醛 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a Novel Series of Potent Mutant B-Raf^V600E Selective Kinase Inhibitors

  摘要：

  B-Raf represents an attractive target for anticancer therapy and the development of small molecule B-Raf inhibitors has delivered new therapies for metastatic melanoma patients. We have discovered a novel class of small molecules that inhibit mutant B-Raf(V600E) kinase activity both in vitro and in vivo. Investigations into the structure-activity relationships of the series are presented along with efforts to improve upon the cellular potency, solubility, and phannacokinetic profile. Compounds selectively inhibited B-Raf(V600E) in vitro and showed preferential antiproliferative activity in mutant B-Raf(V600E) cell lines and exhibited selectivity in a kinase panel against other kinases. Examples from this series inhibit growth of a B-Raf(V600E) A375 xenograft in vivo at a well-tolerated dose. In addition, aminoquinazolines described herein were shown to display pERK elevation in nonmutant B-Raf cell lines in vitro.

  DOI：

  10.1021/jm301658d
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-chlorobenzoic acid hydrobromide 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2-氨基-5-溴-3-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  [FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1

  摘要：

  公开号：

  WO2007117607A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US09434700B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了FGFR-4的抑制剂，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018170492A9

  公开（公告）日：2018-12-13
• KAPPA OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3596069B1

  公开（公告）日：2022-07-13
• NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3972589A1

  公开（公告）日：2022-03-30