摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-amino-6-deoxy-1-O-(tert-butoxycarbonyl)-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-D-glucosamine | 910055-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-6-deoxy-1-O-(tert-butoxycarbonyl)-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-D-glucosamine
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl] tert-butyl carbonate
6-amino-6-deoxy-1-O-(tert-butoxycarbonyl)-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-D-glucosamine化学式
CAS
910055-70-8
化学式
C16H30N2O8
mdl
——
分子量
378.423
InChiKey
PVKOOHHBXASVGY-OOCWMUITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-6-deoxy-1-O-(tert-butoxycarbonyl)-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-D-glucosamine三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 Acetic acid 3-{4-[tert-butoxycarbonyl-((2R,3S,4R,5R,6S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-butoxy}-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    氨基葡萄糖结合的近红外探针的光学成像的合成和表征。
    摘要:
    [结构:见正文]通过将碳花青素荧光团和葡糖胺通过不同的接头连接,已经合成了两种新颖的近红外(NIR)荧光探针。这些探针显示出高的量子产率,低的细胞毒性,在生理pH范围内可逆的pH依赖性荧光以及在水溶液中的聚集趋势降低。体外NIR光学成像研究揭示了这两种探针在四种乳腺上皮细胞系中的细胞摄取和强细胞内NIR荧光。
    DOI:
    10.1021/ol060783e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基葡萄糖结合的近红外探针的光学成像的合成和表征。
    摘要:
    [结构:见正文]通过将碳花青素荧光团和葡糖胺通过不同的接头连接,已经合成了两种新颖的近红外(NIR)荧光探针。这些探针显示出高的量子产率,低的细胞毒性,在生理pH范围内可逆的pH依赖性荧光以及在水溶液中的聚集趋势降低。体外NIR光学成像研究揭示了这两种探针在四种乳腺上皮细胞系中的细胞摄取和强细胞内NIR荧光。
    DOI:
    10.1021/ol060783e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Characterization of Glucosamine-Bound Near-Infrared Probes for Optical Imaging
    作者:Cong Li、Tiffany R. Greenwood、Zaver M. Bhujwalla、Kristine Glunde
    DOI:10.1021/ol060783e
    日期:2006.8.1
    see text] Two novel near-infrared (NIR) fluorescent probes have been synthesized by linking a carbocyanine fluorophore and glucosamine through different linkers. These probes demonstrated a high quantum yield, low cytotoxicity, reversible pH-dependent fluorescence in the physiological pH range, and a decreased aggregation tendency in aqueous solutions. In vitro NIR optical imaging studies revealed cellular
    [结构:见正文]通过将碳花青素荧光团和葡糖胺通过不同的接头连接,已经合成了两种新颖的近红外(NIR)荧光探针。这些探针显示出高的量子产率,低的细胞毒性,在生理pH范围内可逆的pH依赖性荧光以及在水溶液中的聚集趋势降低。体外NIR光学成像研究揭示了这两种探针在四种乳腺上皮细胞系中的细胞摄取和强细胞内NIR荧光。
查看更多