1,4,5,6-tetramethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylic acid | 54584-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,5,6-tetramethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 54584-44-0；58890-11-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: DABIWKRIIJBOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetramethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylic acid 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-phenyl-3,4,5,6-tetramethylbenzenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过杜瓦苯途径合成 1,2,3,4-四甲基-和 1,2,3,4-四乙基芴

  摘要：

  通过使用杜瓦苯作为重要的中间体，实现了 1,2,3,4-四 (m) 乙基芴酮和 - 芴的简单和选择性合成。相应的杜瓦苯是通过四烷基环丁二烯-AlCl3 配合物与苯丙酸甲酯反应制备的。它们随后的水解和光化学重排提供了取代的联苯羧酸。用亚硫酰氯处理制备的酸产生芴酮，其被还原为相应的芴。制备了具有 1,2,3,4-四乙基芴酮的 Ru 络合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201343
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 1,4,5,6-tetramethyl-3-phenylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过杜瓦苯途径合成 1,2,3,4-四甲基-和 1,2,3,4-四乙基芴

  摘要：

  通过使用杜瓦苯作为重要的中间体，实现了 1,2,3,4-四 (m) 乙基芴酮和 - 芴的简单和选择性合成。相应的杜瓦苯是通过四烷基环丁二烯-AlCl3 配合物与苯丙酸甲酯反应制备的。它们随后的水解和光化学重排提供了取代的联苯羧酸。用亚硫酰氯处理制备的酸产生芴酮，其被还原为相应的芴。制备了具有 1,2,3,4-四乙基芴酮的 Ru 络合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201343