2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer | 121779-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer
• 英文别名: 3-Chlor-2-nitrosonorbornan-Dimer
• CAS: 121779-60-0
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.231
• InChiKey: IJDBPDYQJRPHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer 在 cetyltrimethylammonium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以40%的产率得到2-chloro-3-nitro-norbornane
  参考文献：
  名称：

  新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物

  摘要：

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0090-7
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以75%的产率得到2-Chlor-3-nitrosonorbornan-Dimer
  参考文献：
  名称：

  新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物

  摘要：

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0090-7

文献信息

• The Reaction of Nitrosoalkane Dimers with Acid Halides
  作者：Max A. Ribi、Emil H. White

  DOI：10.1002/hlca.19750580116

  日期：——

  Nitrosoalkane dimers react with acid halides to yield α-halogeno-azoxy compounds with the substituent α to the oxygen-bearing nitrogen. In the presence of silver carbonate, the corresponding α-acyloxy-azoxy compounds are formed.

  亚硝基链烷二聚体与酰卤反应，生成含氧氮的取代基为α的α-卤代-氮氧基化合物。在碳酸银的存在下，形成相应的α-酰氧基-乙氧基化合物。
• Beger, J.; Neumann, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 354 - 360
  作者：Beger, J.、Neumann, R.

  DOI：——

  日期：——