4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylate | 1332639-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1332639-43-6
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₅O₄
• 分子量: 521.592
• InChiKey: WARAPJPKAQVJDC-FTBPSBKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-formylpyrrolidine 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 53.83h， 生成 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1