N-(3-acetylphenyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 844679-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: n-(3-Acetyl-phenyl)-n-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 844679-46-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: YNDSJNNIVWANIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)-N-methylbenzenesulfonamide 在 二氢吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(3-(甲基氨基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属和可见光介导的脱磺酰化和脱卤反应：Hantzsch酯阴离子作为电子和氢原子供体。

  摘要：

  已开发出在室温（rt）和无过渡金属条件下进行N-和O-磺酰化的新方法。第一种方法涉及在室温下仅使用二甲基亚砜（DMSO）中的KO t Bu将各种N-磺酰基杂环和苯基苯磺酸盐以良好或优异的收率转化为相应的脱磺酰化产物。或者，已经使用可见光方法用作为可见光吸收剂的Hantzsch酯（HE）阴离子和电子和氢原子供体来促进N-甲基-N-芳基磺酰胺的脱保护，以促进脱磺酰化反应。HE阴离子可轻松就地制备通过在室温下将相应的HE与DMSO中的KO t Bu反应。进一步研究了两种方案的合成范围和机制方面，以合理化脱磺酰化工艺的关键特征。此外，HE阴离子在可见光照射下诱导芳基卤化物的还原脱卤反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01523
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 苯磺酰氯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-acetylphenyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属和可见光介导的脱磺酰化和脱卤反应：Hantzsch酯阴离子作为电子和氢原子供体。

  摘要：

  已开发出在室温（rt）和无过渡金属条件下进行N-和O-磺酰化的新方法。第一种方法涉及在室温下仅使用二甲基亚砜（DMSO）中的KO t Bu将各种N-磺酰基杂环和苯基苯磺酸盐以良好或优异的收率转化为相应的脱磺酰化产物。或者，已经使用可见光方法用作为可见光吸收剂的Hantzsch酯（HE）阴离子和电子和氢原子供体来促进N-甲基-N-芳基磺酰胺的脱保护，以促进脱磺酰化反应。HE阴离子可轻松就地制备通过在室温下将相应的HE与DMSO中的KO t Bu反应。进一步研究了两种方案的合成范围和机制方面，以合理化脱磺酰化工艺的关键特征。此外，HE阴离子在可见光照射下诱导芳基卤化物的还原脱卤反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01523

文献信息

• [EN] N-[3-(3-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7-YL)PHENYL]-SULFONAMIDES, AND COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] N-[3-(3-SUBSTITUÉS-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL)PHÉNYL]-SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2005014597A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in the claims. The compounds have specific affinity for the GABAA receptor and are therefore useful in the treatment and prevention of diseases modulated by the α1- and α2-GABAA receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求中所定义。这些化合物具有特定的亲和力，适用于治疗和预防受α1-和α2-GABAA受体调节的疾病。
• N-[3-(3-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-sulfonamides, and compositions, and methods related thereto
  申请人：Anglada Luis

  公开号：US20060270690A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the claims. The compounds have specific affinity for the GABA A receptor and are therefore useful in the treatment and prevention of diseases modulated by the α 1 - and α 2 -GABA A receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求中所定义。这些化合物具有特定的对GABAA受体的亲和力，因此在治疗和预防α1-和α2-GABAA受体调节的疾病方面是有用的。
• [EN] FORMATION OF NOVEL ERYTHROPOIETIN CONJUGATES USING TRANSGLUTAMINASE<br/>[FR] FORMATION DE NOUVEAUX CONJUGUES D'ERYTHROPOIETINE AU MOYEN D'UNE TRANSGLUTAMINASE
  申请人：CENTOCOR INC

  公开号：WO2004108667A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• N- [3-(3-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDIN-7-YL) PHENYL]-SULFONAMIDES, AND COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1648897A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• US7947688B2
  申请人：——

  公开号：US7947688B2

  公开（公告）日：2011-05-24