4-t-butyldimethylsilyloxy-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-7-hydroxy-1,5-heptadiynyl)-1-chloromethylcyclohex-1-ene | 155136-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t-butyldimethylsilyloxy-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-7-hydroxy-1,5-heptadiynyl)-1-chloromethylcyclohex-1-ene
• CAS: 155136-34-8
• 化学式: C₂₆H₄₅ClO₃Si₂
• 分子量: 497.266
• InChiKey: RUDMFFZMEWGLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyldimethylsilyloxy-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-7-hydroxy-1,5-heptadiynyl)-1-chloromethylcyclohex-1-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 151.41h， 生成 (1S,8S,9R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methylidenetricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [2,3] -wittig重排的应用和机理研究：“二烯”抗肿瘤抗体的双环核心结构的研究方法

  摘要：

  从容易获得的β，γ-不饱和环己烯酮前体开始，制备13元双环烯二炔8以及相应的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80630-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-ethynyl-1-hydroxymethylcyclohex-1-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 TEA 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-t-butyldimethylsilyloxy-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-7-hydroxy-1,5-heptadiynyl)-1-chloromethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  [2,3] -wittig重排的应用和机理研究：“二烯”抗肿瘤抗体的双环核心结构的研究方法

  摘要：

  从容易获得的β，γ-不饱和环己烯酮前体开始，制备13元双环烯二炔8以及相应的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80630-x